[发明专利]黄金小神童的组培快繁育苗方法有效

专利信息
申请号: 201110257548.0 申请日: 2011-09-01
公开(公告)号: CN102349438A 公开(公告)日: 2012-02-15
发明(设计)人: 王济红;刘燕;祁翔;向立荣 申请(专利权)人: 贵州省生物研究所
主分类号: A01H1/00 分类号: A01H1/00
代理公司: 贵阳中新专利商标事务所 52100 代理人: 吴无惧
地址: 550009 贵州*** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明的黄金小神童的组培快繁育苗方法,取黄金小神童侧芽茎尖为初代培养材料,用多菌灵溶液浸泡;然后用维生素C蒸馏水溶液浸泡,用0.1%升汞常规消毒,初诱导培养条件为:1/2MS+蔗糖+琼脂+活性炭+亚硫酸钠+TDZ+NAA,继代增殖培养条件为:1/2MS+琼脂+蔗糖+活性炭+亚硫酸钠+TDZ+NAA,生根培养条件为:1/2MS+琼脂+蔗糖+活性炭+亚硫酸钠+6-BA+NAA;试管苗移栽条件为:用高锰酸钾水溶液消毒处理幼苗后移栽。本发明提供了一条能实施大规模工厂化培养的黄金小神童的组织培养方法。
搜索关键词: 黄金 神童 组培快 繁育 方法
【主权项】:
黄金小神童的组培快繁育苗方法,包括外植体消毒抗褐化处理、初诱导培养、继代增殖培养、生根培养和试管苗移栽,其特征在于:(1)外植体消毒抗褐化处理:取黄金小神童侧芽茎尖为初代培养材料,采集后修剪掉较老的组织,在自来水下冲洗干净,用0.1%多菌灵+0.2%洗洁净水溶液浸泡30分钟,冲洗干净,然后用抗褐化剂维生素C蒸馏水溶液(2%)浸泡30分钟,用0.1%升汞常规消毒10分钟,最后在超净工作台上剥离出侧芽茎尖;(2)初诱导培养,培养基为:1/2MS+20 30g/L蔗糖+8 10g/L琼脂+3.0 3.5mg/L TDZ +0.1 0.2mg/L NAA, pH 5.8,光照培养14 hr/d,光照强度1500 2000 Lux,培养温度为25±2℃;(3)继代增殖培养,培养基为:1/2MS+10g/L琼脂+30g/L蔗糖+1 7mg/L TDZ +0.05 0.4mg/L NAA,培养基pH 5.8,光照培养14hr/d,光照强度1500 2000Lux,培养温度为25±2℃;(4)生根培养,培养基为:1/2MS+10g/L琼脂+35g/L蔗糖+1g/L活性炭+1g/L亚硫酸钠 + 0.1 0.9mg/L 6 BA +0.4 2.0mg/L NAA, pH 5.8,光照培养14hr/d,光照强度1500 2000Lux,培养温度为25±2℃; (5)试管苗移栽条件为:生根培养60天后,再炼苗20天,用0.05%高锰酸钾水溶液消毒处理幼苗后移栽,室温15 30℃,空气湿度80% 90%,遮阴60~70%。
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