[发明专利]洒金珊瑚的快速繁殖方法有效
| 申请号： | 201110261122.2 | 申请日： | 2011-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN102349448A | 公开（公告）日： | 2012-02-15 |
| 发明（设计）人： | 张先云;李长看;胡述龙;蒋素华 | 申请（专利权）人： | 郑州师范学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 张晓萍 |
| 地址： | 450044 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 一种洒金珊瑚快速繁殖方法，以洒金珊瑚的顶芽为外植体，经过灭菌接种于启动诱导培养基中形成无菌芽，利用无菌芽形成的愈伤组织接种到增值分化培养基中形成丛生芽，丛生芽再接种到壮苗培养基中进行壮苗培养，然后转接到生根培养基中进行生根诱导形成生根苗，生根苗经过炼苗得到再生植株。本发明的方法使洒金珊瑚的繁殖打破了季节的限制，快速诱导大量丛生芽，获得再生植株，繁殖周期大大缩短，再生植株成活率高达90%以上，而且具有变异小和遗传稳定性高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 珊瑚 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
洒金珊瑚快速繁殖方法，其特征在于：以洒金珊瑚的顶芽为外植体，经过消毒、灭菌、剥除外层鳞片叶，接种于启动诱导培养基中，培养基组分为MS+6‑BA 0.8～1.2mg/L +NAA0.1～0.3mg/L＋蔗糖25～33g/L＋琼脂6～9g/L，启动诱导培养形成无菌芽，将无菌芽形成的愈伤组织切块儿接种到愈伤分化培养基中，其培养基组分为MS + TDZ 0.3～0.5mg/L + KT 0.3～0.6ml/L，愈伤分化培养出丛生芽，再将丛生芽接种到壮苗增殖培养基中，其培养基组分构成与启动诱导培养基相同，进行壮苗增殖培养得到不完全苗，然后将不完全苗转接到生根培养基中，培养基组分为1/2MS+NAA0.2～0.4mg/L，进行生根培养形成生根苗，生根苗经过炼苗、移栽得到再生植株。
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