[发明专利]一种SAN的制备方法

摘要

本发明涉及到一种SAN的制备方法，其步骤为将聚合单体加入到经干燥充氮的密闭反应容器中混合均匀，用注射器一次性加入混合均匀的溶剂和催化剂，控制反应体系温度为60-110℃，反应2-8小时后，将反应混合物倒入含盐酸重量含量为2-10％的盐酸甲醇混合溶液中，停止聚合；所述催化剂为钛络合物，该钛络合物的制备方法为将四氯化钛、配体、卤代烃、溶剂依次加入一密闭的真空容器中，在40℃-100℃恒温反应15-60分钟，冷却后即得到钛络合物催化剂。与现有技术相比，本发明所用催化剂是金属配位催化剂，具有良好的分子量控制能力，能够很好的控制共聚物分子量，且分子量分布窄，Mw/Mn＝1.3-2.0。

主权项

一种SAN的制备方法，其特征在于包括下述步骤：将聚合单体加入到经干燥充氮的密闭反应容器中混合均匀，用注射器一次性加入混合均匀的溶剂和催化剂，控制反应体系温度为60‑110℃，反应2‑8小时后，将反应混合物倒入含盐酸重量含量为2‑10％的盐酸甲醇混合溶液中，停止聚合；所述的聚合单体包括芳香族化合物、丙烯腈、环烯烃和N‑取代马来酰亚胺；其中，所述芳香族化合物与丙烯腈的摩尔比为2∶1‑7∶1，所述芳香族化合物与环烯烃摩尔比为10∶1‑20∶1；所述N‑取代马来酰亚胺与芳香族化合物的摩尔比为0‑1∶10；所述催化剂用量为单体混合物总质量的0.01％‑0.1％，所述溶剂与催化剂体积比为10∶1；过滤得到的沉淀物用甲醇洗涤至中性，干燥后即得到SAN；所述的聚合单体包括芳香族化合物、丙烯腈和环烯烃；其中，所述的芳香族化合物选自苯乙烯、对甲基苯乙烯或α‑甲基苯乙烯，所述的环烯烃选自环戊烯、甲基环戊烯、二甲基环戊烯、乙基环戊烯、环己烯、甲基环己烯、二甲基环己烯或乙基环己烯；所述的N‑取代马来酰亚胺选自N‑苯基马来酰亚胺，N‑环己基马来酰亚胺或N‑对甲苯基马来酰亚胺。所述的溶剂选自苯、甲苯、四氢呋喃、石油醚、苯甲醚、1，4‑二氧六环、1，2‑二氯乙烷、环己烷、甲基环基烷或环己酮；所述催化剂为钛络合物，该钛络合物的制备方法如下：将四氯化钛、配体、卤代烃、溶剂依次加入一密闭的真空容器中，在40℃‑100℃恒温反应15‑60分钟，冷却后即得到钛络合物催化剂；其中，所述四氯化钛与配体的摩尔比为1∶10‑10∶1，所述四氯化钛与卤代烃摩尔比为1∶10‑10∶1，所述溶剂用量与单体混合物总质量之比为1∶2‑4∶1；所述的配体选自乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、8‑羟基喹啉、α，α’‑联吡啶、邻二氮菲、吡啶、异喹啉、喹啉、卟啉类、乙二胺四乙酸、乙二胺、二乙胺、乙酰基丙酮或苯酰基丙酮；所述的卤代烃选自苄溴、苄氯、1‑溴‑1‑苯基乙烷、1‑氯‑1‑苯基乙烷、1‑溴‑1‑苯基丙烷、1‑氯‑1‑苯基丙烷、溴代三甲基甲烷、氯代三甲基甲烷、溴代三甲基乙烷、氯代三甲基乙烷或α‑卤代烯烃。