[发明专利]一种基因拷贝数变异的检测方法有效
| 申请号： | 201110284638.9 | 申请日： | 2011-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN102409088A | 公开（公告）日： | 2012-04-11 |
| 发明（设计）人： | 郭奇伟;周裕林;左正宏 | 申请（专利权）人： | 郭奇伟 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭 |
| 地址： | 361000 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因检测领域，尤其涉及一种基因拷贝数变异的检测方法。该方法通过挑选与待测基因序列相似但不相同的内源性或外源性相似序列，设计相应的引物对待测基因序列与相似序列同时进行扩增，随后进行高分辨熔解曲线分析。当待测基因发生拷贝数变异时，其高分辨熔解曲线分析结果将与野生型待测基因分析结果明显区分，从而达到检测的目的。本发明所述方法不仅可应用于基因拷贝数变异检测，同样适用于染色体非整倍体检测。本发明所述方法不仅适用于基因拷贝数变异和染色体非整倍体的人群筛查与常规产前诊断，同样适用于无创产前诊断。本发明所述方法具有快速、准确、高灵敏度、高特异性、高通量、低成本、无污染等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基因 拷贝 变异 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基因拷贝数变异的检测方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：1)根据待测基因序列在全基因组范围内筛选相似但不相同的内源性相似序列或者人工合成相应的外源性相似序列；2)将待测基因序列与相似序列进行比对，设计共同的扩增引物；如有需要，还可设计相应的非标记探针；3)采用共同的引物进行PCR，在一个反应管内同时扩增待测基因序列与相似序列；4)高分辨熔解曲线分析PCR产物。
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