[发明专利]一种4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110289185.9 申请日: 2011-09-27
公开(公告)号: CN102391325A 公开(公告)日: 2012-03-28
发明(设计)人: 张剑波;李娟;周家芬;司文帅 申请(专利权)人: 华东师范大学
主分类号: C07H15/04 分类号: C07H15/04;C07H1/00;C07J17/00;C07H15/203
代理公司: 上海蓝迪专利事务所 31215 代理人: 徐筱梅;张翔
地址: 200241 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷的制备方法,其特点是将3,4,6-三-O-苄基葡糖烯与二氯甲烷按1mmol:10~40ml摩尔体积比混合,在搅拌下加入受体,然后在FeCl3/C固体酸催化剂和室温下进行3,4,6-三-O-苄基葡糖烯重排反应,反应结束后滤液经浓缩提纯得产物为4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,反应条件更温和,避免了高毒化学原料的使用,不污染环境,是一种底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的3,4,6-三-O-苄基葡糖烯重排产物的合成方法。
搜索关键词: 一种 苄基 不饱和 糖苷 制备 方法
【主权项】:
一种4,6‑二苄基2,3‑不饱和糖苷的制备方法,其特征在于将3,4,6‑三‑O‑苄基葡糖烯与二氯甲烷按1mmol:10~40ml摩尔体积比混合,在搅拌下加入受体,然后在FeCl3/C固体酸催化剂和室温下进行3,4,6‑三‑O‑苄基葡糖烯重排产物的合成反应,反应时间为5~240min,反应结束后过滤催化剂,滤液经浓缩提纯后得产物为4,6‑二苄基2,3‑不饱和糖苷,受体与3,4,6‑三‑O‑苄基葡糖烯的当量比为0.1~5:1,FeCl3/C固体酸催化剂与3,4,6‑三‑O‑苄基葡糖烯的当量比为0.05~1.0。
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