[发明专利]三唑衍生物的合成工艺无效
| 申请号： | 201110289749.9 | 申请日： | 2011-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN103012294A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 李兰心 | 申请（专利权）人： | 李兰心 |
| 主分类号： | C07D249/08 | 分类号： | C07D249/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 110179 辽宁省沈阳市浑南新*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 三唑衍生物的合成工艺属于药物加工领域，更具体地说，是涉及三唑衍生物的合成工艺。本发明提供了一种原料易得、耗时短、条件温和、产率高的三唑衍生物的合成工艺。本发明采用如下技术方案，工艺步骤为：在装有搅拌器、恒压滴液漏斗、蒸馏装置及尾气吸收装置的四口烧瓶中加入甲酰胺，加热至175～190℃，滴加水合肼，甲酰胺与水合肼的摩尔比为1∶1.1～1∶2，0.5～2.5h滴完，将逸出的氨气引人吸收瓶(内盛20％-30％H2SO4)吸收；滴加完毕后，保温0.5～2.5h；冷却，析出大量晶体后，抽滤，得粗产品，用乙酸乙酯洗涤，得到目标产物1H-1，2，4-三唑，计算产率，测熔点。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 合成 工艺 | ||
【主权项】：
1.三唑衍生物的合成工艺，其特征在于，本发明采用如下技术方案，工艺步骤为：在装有搅拌器、恒压滴液漏斗、蒸馏装置及尾气吸收装置的四口烧瓶中加入甲酰胺，加热至175～190℃，滴加水合肼，甲酰胺与水合肼的摩尔比为1∶1.1～1∶2，0.5～2.5h滴完，将逸出的氨气引人吸收瓶(内盛20％-30％H2SO4)吸收；滴加完毕后，保温0.5～2.5h；冷却，析出大量晶体后，抽滤，得粗产品，用乙酸乙酯洗涤，得到目标产物1H-1，2，4-三唑，计算产率，测熔点反应方程式为：![]()
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