[发明专利]从废铝基催化剂中综合回收钒的方法无效

专利信息
申请号: 201110298287.7 申请日: 2011-10-08
公开(公告)号: CN102367520A 公开(公告)日: 2012-03-07
发明(设计)人: 邵延海 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: C22B7/00 分类号: C22B7/00;C22B34/22
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650093 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明公开了一种从废铝基催化剂中综合回收钒的方法,首先将废铝基催化剂与一定配比的碳酸钠混合均匀,将配好的物料在800~1200℃的高温下焙烧30~60分钟,焙烧后的熟料在80~90℃的热水中溶出。在含铝、钒的水溶液中加入氧化钙乳浊液,控制反应条件,将钒从铝酸钠溶液中分离出来。然后再用碳酸氢钠溶液浸出沉钒渣,使钒转入液相。含钒浸出液中添加硫酸、镁盐和氨水,依次将铝、硅、磷、砷等杂质脱除。净化后的含钒浸出液再用铵盐沉钒法制得偏钒酸铵晶体,将偏钒酸铵煅烧后得到五氧化二钒产品。该方法可制备出纯度在98%以上的合格五氧化二钒产品,钒的回收率在85%以上,并且为废铝基催化剂中其他有价金属的回收创造了有利条件。
搜索关键词: 废铝基 催化剂 综合 回收 方法
【主权项】:
一种从废铝基催化剂中综合回收钒的方法,其特征在于:包括以下步骤:1) 在废铝基催化剂中配入一定量的碳酸钠,碳酸钠与废铝基催化剂中(Al2O3+V2O5)的摩尔比为1.0~1.2:1,将两者混合均匀后在800~1200℃的高温下焙烧30~60分钟;2) 将焙烧熟料用80~90℃的热水搅拌溶出,焙烧熟料与热水的质量体积比为1:3~4,时间为30~40分钟,溶出结束后立即进行液固分离;3)在含钒的铝酸钠溶液中加入氧化钙饱和乳浊液,氧化钙用量为10~20g/L,在60~90℃,反应120~240分钟后,从铝酸钠溶液中过滤分离出钒;4)沉钒渣中配入一定量的碳酸氢钠,碳酸氢钠与沉钒渣中Ca3(VO4)2的摩尔比10~14:1,按液体体积与沉钒渣固体重量比4:1加入水,在浸出温度为60~100℃条件下、搅拌反应30~60分钟,反应结束后固液分离,得到富含钒的浸出液;5) 将含钒浸出液加热至80℃,用体积百分比浓度为30%的硫酸调节浸出液pH值至9~10,搅拌反应30分钟,自然冷却至60~70℃后固液分离,除去浸出液中的铝和硅;再在浸出液中加入5g/L硝酸镁,用氨水调节浸出液pH值至10~10.5,在温度60~70℃下搅拌反应60分钟,固液分离后除去浸出液中的磷和砷,得到净化浸出液;6)向净化浸出液中加入50g/L硝酸铵,并用30%硫酸调节浸出液pH值至8~8.5,在室温下搅拌反应120 min,固液分离后得到偏钒酸铵晶体;7)将偏钒酸铵晶体在500℃下煅烧120分钟,得到五氧化二钒晶体。
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