[发明专利]一种6-氯嘌呤的化学合成方法有效
| 申请号： | 201110298421.3 | 申请日： | 2011-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN102336755A | 公开（公告）日： | 2012-02-01 |
| 发明（设计）人： | 李永曙;张军洁;谭成侠 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D473/40 | 分类号： | C07D473/40 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;王兵 |
| 地址： | 310014 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 一种如式II所示的6-氯嘌呤的化学合成方法，所述的方法以如式I所示的乙酰基次黄嘌呤为原料，三氯氧磷为氯代试剂，在叔胺催化剂的作用下于70～105℃反应4～8h，反应结束后蒸除未反应的氯代试剂，加入冰水冷却，用碱水调pH值至7～9，6-氯嘌呤析出后过滤去除滤液，烘干蒸去溶剂即得6-氯嘌呤；所述的投料物质的量比乙酰基次黄嘌呤∶氯代试剂∶叔胺为1∶3.5～20.0∶1.0～1.5。本发明的有益效果是：原料易得，工艺简单，生产安全可靠，收率高，成本低，污染少、适合大规模工业化生产等优点，具有明显的实施价值和社会、经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 嘌呤 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种如式II所示的6-氯嘌呤的化学合成方法，所述的方法以如式(I)所示的乙酰基次黄嘌呤和三氯氧磷为原料，在叔胺催化剂的作用下于70～105℃反应完全，反应结束后蒸除未反应的三氯氧磷，加入冰水冷却，用碱水调pH值至7～9，6-氯嘌呤析出后过滤去除滤液，烘干蒸去溶剂即得6-氯嘌呤；所述的投料物质的量比乙酰基次黄嘌呤∶三氯氧磷∶叔胺为1∶3.5～20.0∶1.0～1.5，![]()
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