[发明专利]一种人脐带间充质细胞的分离和培养方法有效
| 申请号： | 201110300905.7 | 申请日： | 2011-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN102321575A | 公开（公告）日： | 2012-01-18 |
| 发明（设计）人： | 卢海;高毅 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学珠江医院 |
| 主分类号： | C12N5/077 | 分类号： | C12N5/077 |
| 代理公司： | 北京市立方律师事务所 11330 | 代理人： | 刘延喜 |
| 地址： | 510282 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种人脐带间充质细胞的分离和培养方法，该方法采用胶原酶IV和胰酶对人脐带活组织进行消化处理，并将分离得到的人脐带间充质细胞接种于预先用明胶包被的培养皿中进行扩增。本发明所述的分离培养方法具有操作简单、易于推广等优点，能够方便地获取低免疫源性的人脐带间充质细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 脐带 间充质 细胞 分离 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种人脐带间充质细胞的分离方法，包括以下步骤：1)取人脐带活组织，洗净，切碎；2)加入胶原酶IV，置于CO2培养箱中进行消化处理，然后加入DMEM/F12培养基终止消化，离心，弃上清液；3)加入胰酶，置于CO2培养箱中进行消化处理，然后加入DMEM/F12培养基终止消化；4)过滤，取滤液进行离心，离心后弃上清液，然后加入DMEM/F12培养基重悬细胞。
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