[发明专利]氨基甲酸酯类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用有效
| 申请号： | 201110309841.7 | 申请日： | 2011-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN102898363A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | 王勇;张仓;张小猛;唐海涛;张文萍 | 申请（专利权）人： | 南京圣和药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/81 | 分类号： | C07D213/81;A61K31/44;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 顾进 |
| 地址： | 210018 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种氨基甲酸酯类化合物，这类化合物可通过抑制VEGF受体而阻断肿瘤新生血管的形成，也可通过抑制Raf/MEK/ERK信号传导通路，从而达到治疗癌症的效果。本发明还涉及这类化合物的制备方法和其在治疗或预防肿瘤的药物或作为制备治疗或预防肿瘤的药物组合物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基甲酸酯 化合物 及其 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.通式（I）所示化合物或其药用盐：![]()
其中：R1和R2独立地选自氢、卤素、烷基、环烷基、非芳香性杂环基、OR3、硝基、NR4R5或氰基；前述R3、R4和R5独立地选自氢、烷基、环烷基、非芳香性杂环基或C(O)R6；所述的R6选自氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或非芳香性杂环基；上述烷基、环烷基、芳基、杂芳基或非芳香性杂环基可以被一个或多个独立地选自卤素、烷基、环烷基、OR3、硝基、NR4R5或氰基的取代基取代；其中a、m和n独立地选自0、1、2、3、4或5；b独立地选自0、1、2、3或4。
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