[发明专利]猪细小病毒抗原的制备方法及其产品有效

专利信息
申请号: 201110310761.3 申请日: 2011-10-14
公开(公告)号: CN102382845A 公开(公告)日: 2012-03-21
发明(设计)人: 张志芳;李轶女;易咏竹;王金辉;王国增;刘慧芬;沈桂芳 申请(专利权)人: 中国农业科学院生物技术研究所
主分类号: C12N15/35 分类号: C12N15/35;C12N15/866;C07K14/015;A61K39/23;A61K48/00;A61P31/20
代理公司: 北京市德权律师事务所 11302 代理人: 余光军
地址: 100081 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种猪细小病毒空衣壳抗原的制备方法及其产品。本发明方法包括:将猪细小病毒衣壳蛋白VP2基因或优化后的VP2基因克隆到杆状病毒运载载体中,构建得到转移表达载体;将所构建的转移表达载体与杆状病毒DNA进行共转染,获得重组杆状病毒;将重组杆状病毒感染昆虫宿主或细胞;培养被感染的昆虫宿主表达相应的猪细小病毒空衣壳蛋白;收获并纯化所表达的抗原,即得。本发明方法采用杆状病毒表达系统在家蚕生物反应器中安全、高效的生产猪细小病毒抗原空衣壳颗粒,所制备的抗原纯化后,安全性极高,可直接制备成疫苗免疫动物。本发明抗原制备方法具有表达效率高、所表达的抗原免疫活性高、生产成本低、可实现规模化生产等优点。
搜索关键词: 细小 病毒 抗原 制备 方法 及其 产品
【主权项】:
一种猪细小病毒空衣壳抗原的制备方法,其特征在于,包括:将猪细小病毒空衣壳蛋白VP2基因或优化的猪细小病毒空衣壳蛋白VP2基因克隆到杆状病毒运载载体中,构建得到转移表达载体;将所构建的转移表达载体与杆状病毒DNA进行共转染,获得重组杆状病毒;用重组杆状病毒感染昆虫宿主或昆虫细胞;培养被感染的昆虫宿主或昆虫细胞表达重组猪细小病毒空衣壳蛋白;收获并纯化所表达的重组猪细小病毒空衣壳蛋白,即得。
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