[发明专利]一种检测乙酰辅酶A羧化酶活性的方法无效
| 申请号： | 201110313352.9 | 申请日： | 2011-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN102507935A | 公开（公告）日： | 2012-06-20 |
| 发明（设计）人： | 卢永忠 | 申请（专利权）人： | 青岛科技大学 |
| 主分类号： | G01N33/573 | 分类号： | G01N33/573 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266061 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种检测乙酰辅酶A羧化酶活性的方法，属于生物化学和分子生物学领域。乙酰辅酶A羧化酶活性检测的原理主要是通过酶促反应体系中丙二酸单酰辅酶A或ADP浓度的变化反映酶的活性。已有的方法由于涉及到放射性同位素的使用，以及受到ATP酶的潜在影响，存在安全性、特异性差等问题。本方法的特征在于制备含有乙酰辅酶A羧化酶的蛋白制品或样品上清液后，与乙酰辅酶A、ATP及NaHCO3等构成体外反应系统，再通过酶联免疫吸附分析的方法检测一定时间内丙二酸单酰辅酶A浓度的变化，从而计算样品中酶活性的大小。本方法不使用放射性同位素、特异性高、易操作，适用于各种生物样品中乙酰辅酶A羧化酶活性的分析。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 乙酰 辅酶 羧化酶 活性 方法 | ||
【主权项】：
一种检测乙酰辅酶A羧化酶活性的方法，其特征在于所述酶促反应中产物浓度的变化是通过酶联免疫吸附分析的方法测定的。
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