[发明专利]噻吩类衍生物及其在药学中的用途

摘要

在本发明涉及的化合物为一种丙肝病毒的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组合物，及这类抑制剂在治疗丙肝病毒感染中的用途。

主权项

1.一种通式I化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化物或前药：其中：R₁选自C5-C7环烷基，C5-C6芳基；所述基团可被1个或多个选自下组的取代基取代：卤素，羟基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C4烷基，或C1-C4烷氧基；R₂选自C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C7环烷基，C4-C7杂环；所述基团可被1个或多个选自下组的取代基取代：卤素，羟基，肟基，三氟甲基，三氟甲氧基，-NR_aR_b，-SO₂R_c，-SO₂NR_dR_e，-CONR_fR_g，-NR_hCOR_i，-NR₅SO₂R₆，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，或C3-C7环烷基；A为羟基，金属醇盐，C1-C6烷氧基，或-NR₅SO₂R₆；其中，U为-O-或-NH-，V为-O-或一个单键，W为-O-或一个单键；R₃选自氢，C1-C6烷基，C5-C6芳基；R₄选自氢，C1-C6烷基，C3-C7环烷基；R₅，R₆独立地选自氢，C1-C6烷基，或C6-C14芳基；X选自C5-C6芳基；Y选自C8-C10杂芳基；所述基团可被1个或多个选自下组的取代基取代：卤素，羟基，三氟甲基，三氟甲氧基，-NR_aR_b，-SO₂R_c，-SO₂NR_dR_e，-CONR_fR_g，-NR_hCOR_i，-NR₅SO₂R₆，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，或C3-C7环烷基；L为一个连接基团，它将Y和X连接起来并一起组成一个5-8元的环，它选自-CH₂-，-CH₂-O-，-CH₂-NR₇-，-CH₂-CH₂-，-CH₂-CH₂-O-，-CH₂-CH₂-CH₂-O-，或-CH₂-CH₂-CH₂-NR₇-；R₇选自氢，或C1-C6烷基；上述中，R_a，R_b，R_c，R_d，R_e，R_f，R_g，R_h，R_i，独立地选自氢，C1-C6烷基，或C6-C14芳基。