[发明专利]甲基丙烯酰基苯并咪唑（硫）酮衍生物及其作为抗菌药物的用途无效
| 申请号： | 201110326737.9 | 申请日： | 2011-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN102503896A | 公开（公告）日： | 2012-06-20 |
| 发明（设计）人： | 姬志勤;魏少鹏;吴文君 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C07D235/26 | 分类号： | C07D235/26;C07D235/28;C07D403/04;A61K31/4184;A61P31/04;A61P31/10;A61P17/00 |
| 代理公司： | 北京亿腾知识产权代理事务所 11309 | 代理人： | 陈惠莲 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： |
本发明公开了一类新的甲基丙烯酰基苯并咪唑(硫)酮衍生物，该化合物的制备方法，以及该化合物作为抗菌药物的用途。该化合物具有如下通式(I)所示结构，式中R和Y具有如说明书所述的含义。 |
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| 搜索关键词： | 甲基 丙烯 苯并咪唑 衍生物 及其 作为 抗菌 药物 用途 | ||
【主权项】：
1.一种甲基丙烯酰基苯并咪唑(硫)酮化合物，其具有如下通式(I)所示结构，![]()
式(I)中R代表：氢；C1～C8的烷基；或任选被氰基，卤素，苯环，C1～C4烷氧基或C1～C4烷硫基取代的C1～C8烷基，C3～C8链烯基或C3～C8炔基；或任选被氰基，卤素，C1～C4烷氧基或C1～C4烷硫基取代的C3～C8链烯基或C3～C8炔基；苯基或由选自下列的1～3个取代基任选取代的苯基：卤素，C1～C8烷基，C3～C8环烷基，羟基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷基，C1～C4卤代烷氧基，C1～C4卤代烷硫基，C1～C4卤代烷基磺酰基，羧基，硝基，氰基，苯基，苯氧基，苯甲酰基；Y代表：氢；或选自下列的1～4个取代基：卤素，硝基，C1～C8烷基，C3～C8环烷基，C1～C4卤代烷基；其中，当Y代表氢时，R不为异丙烯基；或者Y代表：![]()
其中，Z1代表：羟基，C1～C8烷氧基，C3～C8烯氧基或C3～C8炔氧基，氨基，或者被1个或2个C1～C8烷基取代的胺基；或者Y代表：-O(S)-Z2其中，Z2代表：氢，C1～C4烷基，C3～C8链烯基或C3～C8炔基，C1～C4卤代烷基，C1～C8脂肪酰基，C1～C8卤代脂肪酰基，氨基甲酰基，N-甲基胺基甲酰基，N-乙基胺基甲酰基，N，N-二甲基胺基甲酰基，N，N-二乙基胺基甲酰基，苯基，苯甲酰基，苯乙酰基，苯磺酰基或由选自下列的1～3个取代基任选取代的苯基，苯甲酰基或苯磺酰基：卤素，C1～C8烷基，C3～C8环烷基，羟基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷基，C1～C4卤代烷氧基，C1～C4卤代烷硫基，C1～C4卤代烷基磺酰基，羧基，硝基，氰基；或者Y代表：![]()
其中，Z3代表氢，C1～C8烷基，C3～C8环烷基，C3～C8链烯基，C3～C8链炔基，C1～C4卤代烷基，C1～C8酰基，或带有1～3个选自氮、氧和硫的杂原子的的5元或6元杂环基，苯基，苯甲酰基，苯乙酰基，苯磺酰基或由选自下列的1～3个取代基任选取代的苯基，苯甲酰基或苯磺酰基：卤素，C1～C8烷基，C3～C8环烷基，羟基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷基，C1～C4卤代烷氧基，C1～C4卤代烷硫基，C1～C4卤代烷基磺酰基，羧基，硝基，氰基；Z4代表氢，C1～C8烷基，C3～C8环烷基，C3～C8链烯基，C3～C8链炔基，C1～C4卤代烷基，或Z3和Z4与它们所连接的氮原子一起形成5～7元杂环基，除了氮原子以外，该杂环基可以含有一个或两个以上选自氮和氧的杂原子；或其药学上可以接受的盐。
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