[发明专利]一种结肠靶向给药复合微球及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110327081.2 申请日: 2011-10-25
公开(公告)号: CN102335145A 公开(公告)日: 2012-02-01
发明(设计)人: 余灯广;王霞;李颖;廖耀祖 申请(专利权)人: 上海理工大学
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/38
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 200093 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种结肠靶向给药复合微球及其制备方法。所述结肠靶向给药复合微球,由肠溶性聚合物辅料与药物按质量比计算,即肠溶性聚合物辅料:药物为5~100:0.5~20复合而成;所述的制备方法即将肠溶性聚合物辅料与药物通过共溶溶剂进行溶解形成共溶溶液,然后采用高压静电喷雾装置将所得的共溶溶液喷向与高压静电喷雾装置的喷出口的水平距离为15~30cm的粉末接受板上,最终形成一种结肠靶向给药复合微球。本发明的制备方法简单,单步制备出复合微球,适合于工业化生产。所制备的复合微球能够实现结肠靶向给药。
搜索关键词: 一种 结肠 靶向 复合 及其 制备 方法
【主权项】:
一种结肠靶向给药复合微球,其特征在于该结肠靶向给药复合微球由肠溶性聚合物辅料与药物按质量比计算,即肠溶性聚合物辅料:药物为5~100:0.5~20复合而成, 所述药物为多肽蛋白类药物、化学合成药物或中药活性成分提取物;所述的多肽蛋白类药物为胰岛素、降钙素或生长因子;所述的化学合成药物为他莫昔芬、双氯芬酸钠、布洛芬、美洛昔康、酮咯酸、酮洛芬、吡罗昔康、甲芬那酸、非诺洛芬、萘丁美酮、舒林酸、氟比洛芬、萘普生、依托度酸、吲哚美辛、双水杨酸酯、二氟尼柳、托美丁、奥沙普秦,地赛啶、甲新米呱、非那根、息斯敏、开瑞坦、苯海拉明、阿昔洛韦或喷昔洛韦;所述的中药活性成分提取物为雷公藤甲素、齐墩果酸、熊果酸、淫羊藿甙、紫草素、豆腐果甙、阿魏酸、紫草、草珊瑚或两面针;所述的肠溶性聚合物辅料为尤特奇Eudragit L‑100、甲基丙烯酸共聚物、羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯、邻苯二甲酸醋酸纤维素或偶氮类聚合物。
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