[发明专利]无纺布、织布支撑超/微滤复合膜制备方法

摘要

本发明涉及一种无纺布、织布支撑超/微滤复合膜制备，属膜材料领域，以PVC为主要原料制成铸膜液，在无纺布或织布上刮制初生支撑液膜，在凝固液中凝胶化，水洗并浸提，干燥成成品。本发明方法制备的复合膜，表层具有手指状、膜内部靠近支撑层一侧为海绵状孔的高非对称孔结构、支撑膜性能干湿可逆、不宜堵塞、爆破强度高，易反清洗再生，耐污性优良，孔径在0.01μm～1.0μm之间可调整，适合精密过滤、中水处理、RO前保安过滤、终端精密过滤、自来水直饮过滤、污水处理和液体净化过滤的膜材料。

主权项

一种无纺布、织布支撑超/微滤复合膜制备方法，它包括以下步骤：1)铸膜液配制：将质量浓度为8‑21％的PVC、1‑7％的成孔剂、1‑10％的添加剂与65‑90％的溶剂混合，在20‑75℃下搅拌20‑50小时，充分均匀地溶解后；20‑200目筛过滤，之后，在真空中脱泡1‑30小时，充分脱除空气，得到铸膜液；2)刮制初生支撑液膜，并在空气中预蒸发：将铸膜液恒温10‑70℃熟化24‑48小时后，在支撑载体上刮成厚度为80‑600μm的初生支撑液膜，并在温度为10‑40℃、相对湿度为60‑98％的空气中停留50‑150秒进行表面蒸发；3)凝胶化：将初生支撑液膜在空气中蒸发后，再浸入0‑60℃的凝固浴中，直至完全凝胶；4)固态膜后处理：完全凝固的支撑膜，浸入10‑60℃的纯水中浸提残余溶剂和添加剂三次以上，每次10分钟，最后再在纯水中浸渍24‑72小时后，室温自然晾干；所述的PVC的分子量为2x104‑5x105；所述的成孔剂的分子量为2x103‑2x106，包括聚乙烯咯烷酮PVP，或聚乙二醇PEG，或十二醇醚硫酸钠，或十二烷基磺酸钠的一种，或两者或三者的混合物；所述的添加剂为水、甘油、乙二醇或二乙二醇醚的一种；所述的溶剂为N，N′‑二甲基乙酰胺DMAC、N，N′‑二甲基甲酰胺DMF或N‑甲基吡咯烷酮NMP；所述的刮制初生支撑液膜，并在空气中预蒸发条件为：铸膜液：                          20‑40℃；空气温度：                        20‑30℃；空气相对湿度：                    55‑95％；停留时间：                        50‑120秒；初生支撑液膜最佳厚度：            150‑200μm；所述的凝固浴的组成：包括第一组份和第二组份，第一组份的质量含量为0‑90％；剩余为第二组份，其中：第一组份是溶剂，溶剂包括DMAC、DMF或NMP；第二组份包括水或乙二醇水溶液，乙二醇的百分含量为0‑50％；所述的凝胶化的条件：第一组份为DMAC或DMF，0％‑85％；第二组份为乙二醇水溶液或水，15‑85％；温度：0‑40℃；时间：2‑10分钟；其特征在于：所说的支撑载体是由粘胶纤维、聚酯纤维、聚乙烯纤维、聚丙烯纤维或苯乙烯与丁二烯的嵌段共聚物SBS的一种制作的无纺布或织布。