[发明专利]红豆杉干细胞培养、分离方法无效
| 申请号： | 201110330833.0 | 申请日： | 2011-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN103087974A | 公开（公告）日： | 2013-05-08 |
| 发明（设计）人： | 黄涛 | 申请（专利权）人： | 鹭港生物药业有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04;C12N5/02 |
| 代理公司： | 北京立成智业专利代理事务所(普通合伙) 11310 | 代理人： | 张江涵 |
| 地址： | 中国香港鲗鱼涌渣华*** | 国省代码： | 中国香港;81 |
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| 摘要： | 红豆杉干细胞培养、分离方法，其特征在于：首先将东北红豆杉的直径为1厘米的当年生嫩枝经过0.1％的升汞消毒处理10分钟，然后从嫩枝上切下包含周皮、韧皮部和形成层在内的外殖体切片，放置在含有0.2-2.0mg.L-1毒莠定与0.2-1.5mg.L-1萘乙酸的B5培养基上，25℃黑暗下培养；两周后将形成层明显增殖的外殖体取出，分离形成层干细胞并转移到转继代培养基上培养；继代培养基为含有0.2-2.0mg.L-1毒莠定与0.2-1.5mg.L-1萘乙酸的B5培养基上，每两周继代一次，短期内可以获得大量的干细胞。本发明中培养的干细胞是处于未分化状态的细胞，具有无限分裂的能力，可以得到大量的干细胞，从而可以大量的生产紫杉醇，满足患者的需要。 | ||
| 搜索关键词： | 红豆杉 干细胞 培养 分离 方法 | ||
【主权项】：
红豆杉干细胞培养、分离方法，其特征在于：首先将东北红豆杉的直径为1厘米的当年生嫩枝经过0.1％的升汞消毒处理10分钟，然后从嫩枝上切下包含周皮、韧皮部和形成层在内的外殖体切片，放置在含有0.2‑2.0mg.L‑1毒莠定与0.2‑1.5mg.L‑1萘乙酸的B5培养基上，25℃黑暗下培养；两周后将形成层明显增殖的外殖体取出，分离形成层干细胞并转移到转继代培养基上培养；继代培养基为含有0.2‑2.0mg.L‑1毒莠定与0.2‑1.5mg.L‑1萘乙酸的B5培养基上，每两周继代一次，短期内可以获得大量的干细胞。
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