[发明专利]一种针对序列未知基因进行PCR引物设计的方法无效
| 申请号： | 201110333709.X | 申请日： | 2011-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN102392015A | 公开（公告）日： | 2012-03-28 |
| 发明（设计）人： | 邵春林;袁德晓;潘燕;张江虹;沈波 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 陆飞;盛志范 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于生物PCR检测技术领域，具体为一种针对序列未知基因进行PCR引物设计的方法。本发明依据相同基因在不同物种之间具有保守序列的原理，通过BLAST软件进行核苷酸序列比对，找到序列未知基因的保守序列，并据此设计引物对序列未知基因进行PCR检测。本发明解决了传统方法对序列未知基因进行PCR检测时操作复杂、费用过高的问题。根据本发明的跨物种PCR引物设计方法，成功扩增出了一个序列未知的中国仓鼠基因。该发明技术设计简单可行，操作限制少，应用范围广，结果可靠，而且成本低廉。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 针对 序列 未知 基因 进行 pcr 引物 设计 方法 | ||
【主权项】：
一种针对序列未知基因进行PCR引物设计的方法，其特征在于具体步骤为：（1）通过BLAST核苷酸序列比对，找到不同物种之间需要检测的目的基因的保守序列；（2）根据该保守序列，用引物设计软件primer5.0设计引物；（3）把引物再通过BLAST核苷酸序列比对，确保引物3’端的高度保守性。
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