[发明专利]一种在体无创监测microRNA表达的双模态成像报告基因的方法无效
| 申请号： | 201110334119.9 | 申请日： | 2012-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN102533834A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 曹丰;王福;田捷;梁继民;王慎旭 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四军医大学;西安电子科技大学 |
| 主分类号： | C12N15/66 | 分类号： | C12N15/66;C12N15/65 |
| 代理公司： | 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 | 代理人： | 韩翎 |
| 地址： | 710032 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种在体无创监测microRNA表达的双模态成像报告基因的方法，其提供了microRNA表达调控相关研究的分子成像报告基因系统，为深入研究microRNA在组织细胞内的表达水平及其对生命活动的调控功能奠定了基础。本发明采用的技术方案为（1）利用人钠／碘共同转运体基因能够吸收放射性碘而作为报告基因用于核素成像的特性，将hNIS基因克隆到质粒pcDNA3.1多克隆位点上，从而得到质粒pcDNA3.1-hNIS;（2）利用萤光虫萤光素酶可以作为报告基因用于生物发光成像的特性，将Fluc基因克隆到pcDNA3.1-hNIS上，使hNIS和Fluc基因能够融合表达，从而获得pcDNA3.1-Fluc-hNIS；（3）利用microRNA与靶标mRNA通过碱基互补配对的形式相互作用的特性，将与microRNA-16完全互补配对的三段串联重复序列克隆到pcDNA3.1-Fluc-hNIS上，从而获得双模态成像报告基因pcDNA3.1-Fluc-hNIS-3xmir16TS。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 体无创 监测 microrna 表达 双模 成像 报告 基因 方法 | ||
【主权项】：
一种在体无创监测microRNA表达的双模态成像报告基因的方法，其特征在于：（1）利用人钠／碘共同转运体基因能够吸收放射性碘而作为报告基因用于核素成像的特性，将hNIS基因克隆到质粒pcDNA3.1多克隆位点上，从而得到质粒pcDNA3.1‑hNIS；（2）利用萤光虫萤光素酶可以作为报告基因用于生物发光成像的特性，将Fluc基因克隆到pcDNA3.1‑hNIS上，使hNIS和Fluc基因能够融合表达，从而获得pcDNA3.1‑Fluc‑hNIS；（3）利用microRNA与靶标mRNA通过碱基互补配对的形式相互作用的特性，将与microRNA‑16完全互补配对的三段串联重复序列克隆到pcDNA3.1‑Fluc‑hNIS上，从而获得双模态成像报告基因pcDNA3.1‑Fluc‑hNIS‑3xmir16TS。
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