[发明专利]一种可生物降解的医用粘合剂及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201110340675.7 申请日: 2011-11-02
公开(公告)号: CN103083718A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 刘克良;徐亮;张青松;蔡大振;孟庆斌 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所;成都一平医药科技发展有限公司
主分类号: A61L24/06 分类号: A61L24/06;A61L27/16;A61L27/50;A61L27/58;C08F290/06;C08F220/34;C08F222/22
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 李英
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种可发生交联共聚并具有良好生物降解性能的新型医用粘合剂,其聚合物基体中同时含有单α-氰基丙烯酸酯和双α-氰基丙烯酸二醇酯单体分子。单α-氰基丙烯酸酯结构中的烯键能在极微量的阴离子条件下发生聚合,而聚合物基体中的双α-氰基丙烯酸二醇酯起到交联剂作用,使体系发生交联共聚,并以三维多点聚合方式进行链增长,凝胶速度快,双键聚合的线性聚合度低。聚合形成的固态3D体型高聚物的网状主链有降解位点,降解产物路径清楚、可吸收。这类医用粘合剂可用于伤口粘合,大面积创伤止血,以及内脏及软组织伤口闭合等。此外,这类医用胶,还具有潜在的发展成为组织工程材料的用途。
搜索关键词: 一种 生物降解 医用 粘合剂 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种医用粘合剂,其特征在于包含:单α-氰基丙烯酸酯和双α-氰基丙烯酸二醇酯,其中,所述单α-氰基丙烯酸酯结构如式I所示:式I中,R1选自:1-30个碳原子的直链和支链烷基如乙基、正丁基、正辛基、异丁基、异辛基;用酰氧基、卤代烷基、烷氧基、卤素原子、氰基等取代的1-30个碳原子的直链和支链烷烃;1-30个碳原子的直链和支链链烯基;1-30个碳原子的直链和支链链炔基;环烷基、芳烷基、烷基芳基、芳基,优选正丁基、正辛基、异丁基、异辛基;X-R1还可以表示乙二醇基,聚乙二醇(PEG)基,聚乙二醇单甲醚(mPEG)基,氨基PEG基;X为氧原子或氮原子;所述双α-氰基丙烯酸二醇酯结构如式II所示:式II中,X-R2-X表示引入两端α-氰基丙烯酰结构之间的分子片段,其选自小分子二醇类、聚乙二醇(PEG)、氨基PEG,聚乳酸(PLA)、聚羟基乙酸(PGA)、乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、含聚羟基酸和聚二醇类化合物的共聚物如PLA-PEG-PLA嵌段共聚物、PGA-PEG-PGA嵌段共聚物等,优选PEG,小分子二醇类;X为氧原子或氮原子;所属医用粘合剂中,单α-氰基丙烯酸酯∶双α-氰基丙烯酸二醇酯的重量比为1-9.9∶0.1-9;优选单α-氰基丙烯酸酯∶双α-氰基丙烯酸二醇酯的重量比为3~7∶3~7;特别优选单α-氰基丙烯酸酯∶双α-氰基丙烯酸二醇酯的重量比为1∶1;进一步地,优选α-氰基丙烯酸烷基酯选自α-氰基丙烯酸正丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯中的至少一种,双α-氰基丙烯酸二醇酯为双α-氰基丙烯酸PEG2000酯;优选α-氰基丙烯酸正丁酯和/或α-氰基丙烯酸正辛酯∶双α-氰基丙烯酸PEG2000酯的重量比为3~7∶3~7;特别优选α-氰基丙烯酸正丁酯∶双α-氰基丙烯酸PEG2000酯的重量比为1∶1;任选地,该医用粘合剂还含有药学可接受的辅料。
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