[发明专利]一种适用于PCR扩增的真菌DNA提取方法

摘要

本发明涉及了一种适用于PCR扩增的真菌DNA提取方法，该方法是：将菌体经过液体培养，离心，收集菌丝体后；在研磨设备中加入TRIS饱和酚提取液研磨至糊状；将糊状物转入离心管中，加氯仿-异戊醇抽提液混匀抽提蛋白，离心，取上清液；上清液加无水乙醇沉淀，离心，收集沉淀物；沉淀物乙醇洗涤，干燥，溶解，即得真菌基因组DNA。本发明避免了使用液氮，减少了试剂的使用，具有简便、高效、快速和廉价的特点，能在短时间内完成对大量样品的提取。用此方法提取的DNA浓度和纯度理想，能满足后续的PCR扩增等常规分子生物学研究。

主权项

一种适合PCR扩增的真菌DNA提取方法，其特征在于：包括以下步骤：a、培养真菌，离心，收集菌丝体；b、将所得到的菌丝体置于研磨设备中，加入TRIS饱和酚提取液，研磨至糊状；c、将所得到的糊状物转入离心管中，加氯仿‑异戊醇抽提液混匀抽提蛋白，离心，取上清液；d、将所得到的上清液加无水乙醇沉淀，离心，收集沉淀物；e、将所得到的沉淀物采用乙醇洗涤，干燥，溶解，即得。