[发明专利]一种钼酸镧超薄纳米片材料的制备方法

摘要

本发明提供一种钼酸镧超薄纳米片材料的制备方法，其采用十六烷基三甲基溴化铵辅助微波辐射技术来控制纳米材料的微观结构，并以钼酸铵和硝酸镧为最初反应原料、蒸馏水为溶剂、十六烷基三甲基溴化铵为结构导向剂。所合成的钼酸镧超薄纳米片材料的表面光滑、结晶度高，厚度仅为5～15纳米，且所得产物比表面积大，而彼此聚集在一起形成三维立体网络结构。合成体系中，微波辐射能量利于结构导向剂作用发挥，使反应体系内部加热迅速且均匀，显著缩短反应时间、提高单位时间的产率、降低制备成本，从而能够高效便捷的调控产物组成和结构。采用本技术得到的钼酸镧超薄纳米片材料因比表面积大、结构规整等特点，在电化学、光学、催化、能源环境保护等领域均有潜在应用价值。

主权项

本发明提供一种钼酸镧超薄纳米片材料的制备方法，其采用十六烷基三甲基溴化铵辅助微波辐射技术，控制纳米材料的微观结构，技术方案如下：第一、将La(NO3)3·6H2O硝酸镧和十六烷基三甲基溴化铵依据摩尔比为10∶1加入到蒸馏水中，并搅拌均匀，配制成均相混合溶液；第二、另配制0.0014mol/L钼酸铵(NH4)6Mo7O24溶液并加入到第一步所配置的混合溶液中，然后充分搅拌10分钟，使反应原料充分混合，形成前躯体溶液；第三、将步骤二得到的前躯体溶液缓慢转移至常压微波辐射反应器中作用30分钟；第四、将所得絮状产物经离心分离，用蒸馏水洗涤3～5次至中性以除去多余副产物，然后于60℃恒温环境条件下干燥24小时，而得到钼酸镧超薄纳米片材料，样品经物相鉴定为La2MoO6和La2Mo4O15的混相。