[发明专利]治咳川贝枇杷口服液及制备方法

摘要

本发明公开了一种治咳川贝枇杷口服液及制备方法，由下述步骤组成：(1)称取原料；(2)将枇杷叶加水煎煮，滤过，浓缩至清膏，加入乙醇，充分搅拌，静置，取上清液，备用；(3)将平贝母粉碎，与桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取，滤过，滤液与步骤(2)获得的上清液合并，回收乙醇，并浓缩至清膏，放冷至室温，加入丁酮萃取，回收丁酮并浓缩至稠膏；将稠膏干燥、粉碎和筛分，获得提取物粉末；(4)向1质量份的稠膏中加入10-50质量份的蒸馏水，5质量份的矫味剂，混匀，制成口服液。本发明的口服液具有镇咳、祛痰及平喘的作用，用本发明的提取方法提取的原料制成的口服液，其药物剂量小含量高，服用、携带方便、疗效好、利于定量服用，利于贮存和运输。

主权项

治咳川贝枇杷口服液的制备方法，其特征是由下述步骤组成：(1)称取原料：枇杷叶68g、桔梗6g、紫苏子20g、平贝母7g和薄荷脑0.15g；(2)将枇杷叶加水煎煮1‑3次，滤过，每次水的加入质量为枇杷叶质量的1‑20倍，煎煮时间为1‑5小时，合并滤液，浓缩至在50‑100℃相对密度为1.00～1.50的清膏，加入所述清膏体积1‑5倍的乙醇，充分搅拌，静置4‑20小时，取上清液，备用；(3)将所述平贝母粉碎，与所述桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取1‑3次，滤过，每次乙醇的加入质量是平贝母、桔梗和紫苏子质量的3‑10倍，提取时间为1‑3小时；滤液与步骤(2)获得的上清液合并，回收乙醇，并浓缩至在50‑100℃相对密度为1.00～1.50的清膏，放冷至室温，加入丁酮萃取1‑6次，每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的1‑10倍，合并萃取液，回收丁酮并浓缩至在50‑100℃相对密度为1.00～1.50的稠膏；(4)向1质量份的稠膏中加入10‑50质量份的蒸馏水，5质量份的矫味剂，混匀，制成口服液。