[发明专利]一种环境友好型氢氧化镁阻燃剂的制备方法

摘要

一种以菱镁矿为原料、利用水热合成制取氢氧化镁阻燃剂的方法，具体方式是在600-750℃下进行高温煅烧2-3小时，制取氧化镁，其特征在于将经煅烧获得的氧化镁按3-5％的比例加入到反应釜的去离子水中，再按照尿素与氧化镁的摩尔比为1∶1.25的比例将尿素加入到溶液之中，以3000-3500r/min的速度搅拌混合，同时加入表面活性剂，65-70℃温度下恒温2-4小时，向经过恒温反应后的溶液中加入缓冲溶液，控制溶液的PH在9.4-12.4之间，自然降温到30℃以下，保持10分钟后过滤溶液提取氢氧化镁粉剂。依靠上述方法，制备出了分解温度高、硬度小、纳米级的氢氧化镁阻燃剂。

主权项

一种以菱镁矿为原料、利用水热合成制取氢氧化镁阻燃剂的方法，具体方式是利用破碎机将含有碳酸镁为99％菱镁矿破碎到2‑5mm的粒度，然后在600‑750℃下进行高温煅烧2‑3小时，使之分解氧化镁和二氧化碳，其特征在于还要经历以下工艺过程：(1)将经煅烧获得的粒度小于200目以下的氧化镁加入到反应釜的去离子水中，其中氧化镁的加入量按重量百分数为去离子水总量的3‑5％，然后使用高剪切乳化机，以3000‑3500r/min的速度进行搅拌混合；(2)在10‑20分钟内对已经完成装料混合的反应釜进行升温，使之达到65‑70℃，恒温下加入缓冲溶液控制溶液的PH在2.5‑4.5之间，保持6‑10分钟，等到溶液中的氢氧化铁充分析出后，过滤溶液去除氢氧化铁；(3)按照尿素与氧化镁的摩尔比为1∶1.25的比例，将尿素加入到过滤溶液之中，继续以3000‑3500r/min的速度进行搅拌混合，同时加入表面活性剂，其加入量为氧化镁质量的0.2‑0.3％，65‑70℃温度下恒温2‑4小时；(4)沉淀干燥。向经过恒温反应后的溶液中再次加入缓冲溶液，控制溶液的PH在9.4‑12.4之间，并自然降温到30℃以下，保持10分钟，等到氢氧化镁晶体全部析出后，过滤溶液提取氢氧化镁粉剂。