[发明专利]一种造血嵌合体实时定量PCR检测及其遗传标记设计引物的方法无效
| 申请号： | 201110362952.4 | 申请日： | 2011-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN102443633A | 公开（公告）日： | 2012-05-09 |
| 发明（设计）人： | 虞强 | 申请（专利权）人： | 江苏迈健生物科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/10;G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提出一种利用荧光染料SYBR green的来检测造血嵌合体的PCR实时定量检测及其遗传标记设计引物的方法，所述PCR检测方法包括步骤：收集标本；选择多态性遗传标记设计引物和探针；实时定量PCR检测造血嵌合体；人工合成12个不同稀释浓度的造血嵌合体；以及进行统计学分析。其中，所述选择遗传标记设计引物的选择标准为：包括含有至少两个以上连续的碱基不同的等位基因多态性，在一般人群中显示高度的杂合性。本发明中介绍了12个可以用于实时荧光定量来检测造血嵌合体的特异性多态性遗传标记。另外为了弥补荧光染料SYBR green纳入双链DNA是非特异性的，同时运行熔解曲线来验证PCR产物的特异性。本发明的实时定量PCR方法所需费用便宜，保质期长，且灵敏度，为一种快捷简便而可靠的造血嵌合体的检测方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 造血 嵌合体 实时 定量 pcr 检测 及其 遗传 标记 设计 引物 方法 | ||
【主权项】：
一种造血嵌合体的实时定量PCR检测中遗传标记设计引物的方法，用以选择可以区分受体和供体的特异性多态性遗传标记来设计引物，所述方法为：以包括含有至少两个以上连续的碱基不同的等位基因多态性为选择标准来选择12个多态性遗传标记。
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