[发明专利]转基因植物BtCry1Ac蛋白双抗夹心ELISA检测方法无效
| 申请号： | 201110363284.7 | 申请日： | 2011-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN103116027A | 公开（公告）日： | 2013-05-22 |
| 发明（设计）人： | 周晓萍;刘洋;张经华;王启辉;勾新磊;刘奕忍;陈瞾 | 申请（专利权）人： | 北京市理化分析测试中心 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/543 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞;王加岭 |
| 地址： | 100089 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种检测转基因植物中BtCry1Ac蛋白的双抗体夹心ELISA方法。该方法是用纯化的BtCry1Ac单克隆抗体包被微孔板，制成固相抗体，加入标准BtCry1Ac蛋白和待测样品，再与酶标BtCry1Ab蛋白单克隆抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，洗涤后加底物TMB显色，用酶标仪检测OD450nm值，根据标准BtCry1Ac蛋白的检测结果制得标准曲线。通过标准曲线计算待测样品中BtCry1Ac蛋白浓度。本发明还提供了检测转基因BtCry1Ac蛋白的ELISA试剂盒。本发明的方法及试剂盒检测结果准确、稳定、灵敏度高，可用于我国及进口的转基因植物中转基因植物蛋白的测定。 | ||
| 搜索关键词： | 转基因 植物 btcry1ac 蛋白 夹心 elisa 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种定量检测转基因植物BtCry1Ac蛋白的ELISA方法，其特征在于，用BtCry1Ac蛋白的单克隆抗体包被微孔板，分别加入标准BtCry1Ac蛋白和待测样品的稀释液，再与酶标BtCry1Ab蛋白抗体结合，形成抗体‑抗原‑酶标抗体复合物，洗涤后加底物显色，用酶标仪在450nm波长下测定OD值，制得标准BtCry1Ac蛋白的标准曲线，通过标准曲线计算待测样品中BtCry1Ac蛋白浓度。
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