[发明专利]一种制备2－羧酸吲哚的方法无效
| 申请号： | 201110366465.5 | 申请日： | 2011-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN102432524A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 王利明;夏秋景;陈浩 | 申请（专利权）人： | 苏州诚和医药化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/42 | 分类号： | C07D209/42 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 邱兴天 |
| 地址： | 215400 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备2－羧酸吲哚的方法，先回流反应邻硝基甲苯、草酸二乙酯和甲醇钠5~10h；加水继续回流4~6h，然后蒸馏去除邻硝基甲苯；接着冷却至室温，调节pH2~3，析出固体，得邻硝基苯丙酮酸；控温70~90℃，反应邻硝基苯丙酮酸、氨水和硫酸亚铁4~8h；过滤去除铁泥，滤液调节pH2~3，析出粗品；用酒精重结晶粗品得2－羧酸吲哚精品。本发明的制备2－羧酸吲哚的方法具有的突出优点包括：该方法采用先制备邻硝基苯丙酮酸，然后再制备2－羧酸吲哚，原料易得，操作简单，成本低，易于工业化生产，产品纯度高，含量大于99%（HPLC），具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 羧酸 吲哚 方法 | ||
【主权项】：
一种制备2－羧酸吲哚的方法，其特征在于：先回流反应邻硝基甲苯、草酸二乙酯和甲醇钠5~10h；加水继续回流4~6h，然后蒸馏去除邻硝基甲苯；接着冷却至室温，调节pH2~3，析出固体，得邻硝基苯丙酮酸；控温70~90℃，反应邻硝基苯丙酮酸、氨水和硫酸亚铁4~8h；过滤去除铁泥，滤液调节pH2~3，析出粗品；用酒精重结晶粗品得2－羧酸吲哚精品。
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