[发明专利]一种头孢他啶侧链酸的合成方法无效
申请号: | 201110372310.2 | 申请日: | 2011-11-22 |
公开(公告)号: | CN102516198A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 张卫东 | 申请(专利权)人: | 太仓市运通化工厂 |
主分类号: | C07D277/40 | 分类号: | C07D277/40 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 215433 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种头孢他啶侧链酸的合成方法,它包括如下步骤:向反应容器中依次加入头孢他啶侧链酸乙酯、甲醇、水和NaOH,在45~50℃条件下搅拌反应8~10h,然后加入活性炭搅拌1~2h,过滤,将滤液降温至20℃以下,调节pH至7,在40~45℃条件下减压蒸馏回收甲醇,将剩余滤液溶于水中,调节pH值至3,降温至5℃,继续搅拌0.5~1h,抽滤,依次用水、乙腈洗涤滤饼,将滤饼真空干燥,得到浅黄色固体,即为头孢他啶侧链酸。本发明所述的一种头孢他啶侧链酸的合成方法,工艺简单,条件易控制,收率高、可实现工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 头孢他啶 侧链酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种头孢他啶侧链酸的合成方法,其特征在于它包括如下步骤:向反应容器中依次加入头孢他啶侧链酸乙酯、甲醇、水和NaOH,在45~50℃条件下搅拌反应8~10h,然后加入活性炭搅拌1~2h,过滤,将滤液降温至20℃以下,调节pH至7,在40~45℃条件下减压蒸馏回收甲醇,将剩余滤液溶于水中,调节pH值至3,降温至5℃,继续搅拌0.5~1h,抽滤,依次用水、乙腈洗涤滤饼,将滤饼真空干燥,得到浅黄色固体,即为头孢他啶侧链酸。
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