[发明专利]具有抗HIV活性的3‑氨基丙酸哌啶酰胺类化合物，合成方法及用途

摘要

本发明涉及式I所示的3‑氨基丙酸哌啶酰胺类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中各个取代基的定义同权利要求，所述化合物的制备方法，含有它们的药物组合物及其在制备用于治疗与HIV感染有关的疾病和病症的药物中的用途。

主权项

式I化合物：其中，m表示1至5的整数；R1选自H、直链或支链的C1～6烷基、未取代或者被一个或多个取代基取代的苯基，其中所述的取代基各自独立地选自：卤素、OH、NH2、NO2、CN、CF3、COOH、COOR′、CONH2、OCONH2、SH、OR′、SR′、NHR′、N(R′)2、SO3H、C1～6烷基、C2～6烯基、C2～6炔基；R2独立地选自H、卤素、OH、NH2、NO2、CN、CF3、COOH、COOR′、CONH2、OCONH2、SH、OR′、SR′、NHR′、N(R′)2、SO3H、C1～6烷基、C2～6烯基、C2～6炔基；R3选自H、直链或支链的C1～6烷基、未取代或者被一个或多个取代基取代的苯基，其中所述的取代基各自独立地选自：卤素、OH、NH2、NO2、CN、CF3、COOH、COOR′、CONH2、OCONH2、SH、OR′、SR′、NHR′、N(R′)2、SO3H、C1～6烷基、C2～6烯基、C2～6炔基；R4选自直链或支链的C1～6烷基、‑COR5，其中所述的R5选自：直链或支链的C1～6烷基、未取代或者被一个或多个取代基取代的苯基；各R′独立地选自C1～6烷基、C2～6烯基、C2～6炔基、饱和或不饱和的C3～6碳环基，或其药学上可接受的盐。