[发明专利]有机电致发光元件

摘要

本发明提供一种有机电致发光元件，其在阴极和阳极之间夹持有至少含有发光层的由一个层或多个层形成的有机薄膜层，其中，通过使该发光层含有选自具备特定的荧蒽结构的化合物的至少一种物质和选自特定结构的含稠环化合物的至少一种物质，可得到寿命长，能够以高发光效率进行蓝色发光的有机电致发光元件。

主权项

1.一种有机电致发光元件，其在阴极和阳极之间夹持有至少含有发光层的由一个层或多个层形成的有机薄膜层，其中，上述发光层含有选自下述通式(1)表示的含稠环化合物中的至少一种、和选自具有下述通式(1b)及(1c)中的任一种所表示的荧蒽结构的化合物中的至少一种，G²                                (1)式中，G²是具有下述通式(3a)、(3a”)、(3a’)及(3’a)中的任一种表示的蒽结构的化合物：式中，A¹及A²各自独立地为氢原子、或者取代或未取代的苯基、1-萘基、2-萘基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、对联三苯基-4-基、对联三苯基-3-基、对联三苯基-2-基、间联三苯基-4-基、间联三苯基-3-基、间联三苯基-2-基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、对叔丁基苯基、对(2-苯基丙基)苯基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-甲基-1-蒽基、4’-甲基联苯基、4”-叔丁基-对联三苯基-4-基，Ar¹及Ar²各自独立地为氢原子、或者取代或未取代的环碳数为6～50的芳香环基，R¹～R¹⁰各自独立地为氢原子、取代或未取代的环碳数为6～50的芳香环基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳香杂环基、取代或未取代的碳数为1～50的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的碳数为1～50的烷氧基、取代或未取代的碳数为6～50的芳烷基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳氧基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳硫基、取代或未取代的碳数为1～50的烷氧羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、卤原子、氰基、硝基或羟基，Ar¹、Ar²、R⁹及R¹⁰分别可以是多个，相邻的基团之间可以形成饱和或不饱和的环状结构；式中，Ar¹及Ar²各自独立地为氢原子、或者取代或未取代的环碳数为10～30的芳香环基，所述芳香族环基不包括蒽残基，R¹～R¹⁰各自独立地为氢原子、取代或未取代的环碳数为6～50的芳香环基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳香杂环基、取代或未取代的碳数为1～50的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的碳数为1～50的烷氧基、取代或未取代的碳数为6～50的芳烷基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳氧基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳硫基、取代或未取代的碳数为1～50的烷氧羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、卤原子、氰基、硝基或羟基，式中，A¹及A²各自独立地为氢原子、或者取代或未取代的苯基、1-萘基、2-萘基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、对联三苯基-4-基、对联三苯基-3-基、对联三苯基-2-基、间联三苯基-4-基、间联三苯基-3-基、间联三苯基-2-基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、对叔丁基苯基、对(2-苯基丙基)苯基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-甲基-1-蒽基、4’-甲基联苯基、4”-叔丁基-对联三苯基-4-基，Ar¹及Ar²各自独立地为氢原子、或者取代或未取代的环碳数为6～50的芳香环基，R¹～R¹⁰各自独立地为氢原子、取代或未取代的环碳数为6～50的芳香环基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳香杂环基、取代或未取代的碳数为1～50的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的碳数为1～50的烷氧基、取代或未取代的碳数为6～50的芳烷基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳氧基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳硫基、取代或未取代的碳数为1～50的烷氧羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、卤原子、氰基、硝基或羟基，Ar¹、Ar²、R⁹及R¹⁰分别可以是多个，相邻的基团之间可以形成饱和或不饱和的环状结构，其中，通式(3a’)中，在中心的蒽的9位及10位上结合相对于该蒽上所示的X-Y轴呈对称型的基团的情况不存在；式(3’a)中，Ar^1a及Ar^2a各自独立地为由取代或未取代的环碳数为6～20的芳香环衍生的基团，其为取代或未取代的苯基、1-萘基、2-萘基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、对联三苯基-4-基、对联三苯基-3-基、对联三苯基-2-基、间联三苯基-4-基、间联三苯基-3-基、间联三苯基-2-基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、对叔丁基苯基、对(2-苯基丙基)苯基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-甲基-1-蒽基、4’-甲基联苯基、4”-叔丁基-对联三苯基-4-基，所述芳香环可以被1个或2个以上的取代基取代，上述取代基选自取代或未取代的环碳数为6～50的芳基、取代或未取代的碳数为1～50的烷基、取代或未取代的碳数为3～50环烷基、取代或未取代的碳数为1～50的烷氧基、取代或未取代的碳数为6～50的芳烷基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳氧基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳硫基、取代或未取代的碳数为1～50的烷氧羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、卤原子、氰基、硝基及羟基中，上述芳香环被2个以上取代基取代时，上述取代基可以相同，也可以不同，相邻的取代基可以相互结合形成饱和或不饱和的环状结构，R^1a～R^8a各自独立地选自氢原子、取代或未取代的环碳数为6～50的芳基、取代或未取代的环原子数为5～50的杂芳基、取代或未取代的碳数为1～50的烷基、取代或未取代的碳数为3～50环烷基、取代或未取代的碳数为1～50的烷氧基、取代或未取代的碳数为6～50的芳烷基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳氧基、取代或未取代的环原子数为5～50的芳硫基、取代或未取代的碳数为1～50的烷氧羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、卤原子、氰基、硝基及羟基中，通式(1b)中，X¹～X¹²各自独立地表示氢原子，卤原子，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷氧基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷硫基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯氧基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯硫基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷氧基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷硫基，取代或未取代的碳原子数为6～20的芳基，其中式(1b)的情况不存在，取代或未取代的碳原子数为5～20的杂环基，取代或未取代的碳原子数为6～20的芳氧基，取代或未取代的碳原子数为6～20的芳硫基，取代或未取代的碳原子数为2～30的氨基，氰基，甲硅烷基，羟基，-COOR^1e基，-COR^2e基，-OCOR^3e基；-COOR^1e基中，R^1e表示氢原子，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基，或者取代或未取代的碳原子数为6～30的芳基，-COR^2e基中，R^2e表示氢原子，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基，取代或未取代的碳原子数为6～30的芳基，或氨基，-OCOR^3e基中，R^3e表示取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基，取代或未取代的碳原子数为6～30的芳基，其中，上述通式(1b)中，X⁴和X¹¹两者为氢原子的情况不存在，其中，具有荧蒽结构的化合物用通式(1b)表示，通式(1)的G²为9，10-二苯基蒽的情况不存在，通式(1c)中，X¹～X¹²各自独立地表示氢原子，卤原子，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷氧基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷硫基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯氧基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯硫基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷氧基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷硫基，取代或未取代的碳原子数为6～20的芳基，取代或未取代的碳原子数为6～20的芳氧基，取代或未取代的碳原子数为6～20的芳硫基，取代或未取代的碳原子数为2～30的氨基，氰基，甲硅烷基，羟基，-COOR^1e基，-COR^2e基，-OCOR^3e基；-COOR^1e基中，R^1e表示氢原子，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基，或者取代或未取代的碳原子数为6～30的芳基，-COR^2e基中，R^2e表示氢原子，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基，取代或未取代的碳原子数为6～30的芳基，或氨基，-OCOR^3e基中，R^3e表示取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为1～30的烷基，取代或未取代的直链、支化或环状的碳原子数为2～30的烯基，取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基，取代或未取代的碳原子数为6～30的芳基，其中，上述通式(1c)中，X⁷≠X⁸，其中，上述通式(1c)中，X⁴和X¹¹两者为氢原子的情况不存在。