[发明专利]一种小麦甲羟戊酸激酶基因TaMVK及其分离克隆、酶活性测定方法无效

专利信息
申请号: 201110383597.9 申请日: 2011-11-28
公开(公告)号: CN102433348A 公开(公告)日: 2012-05-02
发明(设计)人: 楚秀生;王宝莲;李玉莲;樊庆琦;李永波;黄承彦;刘爱峰;高洁;隋新霞 申请(专利权)人: 山东省农业科学院作物研究所
主分类号: C12N15/54 分类号: C12N15/54;C12N9/10;C12N15/79;C12Q1/48;C12Q1/32;A01H5/00
代理公司: 济南舜源专利事务所有限公司 37205 代理人: 苗峻
地址: 250100 *** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明属于分子生物学领域,涉及一种从小麦品种济南13中获得的,参与小麦叶绿素、类胡萝卜素、细胞分裂素、脱落酸、赤霉素、长萜醇、类萜、辅酶Q、甾醇和植物毒素等类异戊二烯物质合成的关键酶基因甲羟戊酸激酶基因TaMVK的分离克隆、酶蛋白的原核表达、酶蛋白的分离纯化及其酶活性的体外检测技术。为进一步构建甲羟戊酸激酶基因的真核生物基因表达载体并转化相应作物,尤其是靠次生代谢获取重要商业价值的植物,探讨甲羟戊酸激酶基因在受体植物中的过量表达与次生代谢产物、籽粒大小及粒重等重要农艺性状的关系,进而提高农作物产量,以及对甲羟戊酸激酶基因内含子、外显子及启动子结构进行剖析,研究启动子功能、开发有关分子标记提供重要技术储备。
搜索关键词: 一种 小麦 甲羟戊酸 激酶 基因 tamvk 及其 分离 克隆 活性 测定 方法
【主权项】:
一种小麦甲羟戊酸激酶基因TaMVK编码区基因序列如Seq IDNo:1所示,其编码的氨基酸序列如Seq ID No:2所示。
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