[发明专利]1,3,6,9-取代β-咔啉类化合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110397898.7 申请日: 2011-12-05
公开(公告)号: CN103130800A 公开(公告)日: 2013-06-05
发明(设计)人: 肖志勇;刘中乾;雷灿;王静;陈泽斌;韩国辉;肖贻崧;贺海鹰;陈曙辉 申请(专利权)人: 上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61P35/00
代理公司: 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 代理人: 张劲风
地址: 200131 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及1,3,6,9-取代β-咔啉类化合物及其制备方法,主要解决目前β-咔啉类化合物的取代衍生物较少的技术问题。该类化合物具有的结构通式(I和II):<entry></entry><entry></entry>本发明化合物通过药效学抗肿瘤活性试验,显示较好的抗肿瘤活性,可望用于制备新的抗肿瘤药物。
搜索关键词: 取代 咔啉 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.1,3,6,9-取代的β-咔啉类化合物,其特征是具有下述结构通式:I     R1=羟基、烷氧基、氨基、烷氨基或芳氨基中的一种;   R2=H、烷基基或芳基中的一种;   R3, R4, R5, R6=H、烷基、羟基、烷氧基、氨基、酰氨基或卤素中的一种;   R7=H、1~6个碳原子的烷基、苄基、取代的苄基或4-吡啶甲基中的一种;或II其中,R1=H、烷基、芳基、酰基、磺酰基、烷氧酰基或烷氨酰基中的一种;   R2, R3, R4, R5, R5=H、烷基、羟基、烷氧基、氨基、酰氨基或卤素中的一种;   R7=H、 1~6个碳原子的烷基、苄基、取代的苄基或4-吡啶甲基中的一种;   n=0~2。
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