[发明专利]一种基于Ipr1基因构建的巨噬细胞异性打靶载体和重组细胞有效
| 申请号： | 201110402670.2 | 申请日： | 2011-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN102517294A | 公开（公告）日： | 2012-06-27 |
| 发明（设计）人： | 何小宁;张涌;权富生;王勇胜 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学;杨凌科元克隆股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/85;C12N5/10;C12N15/877 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 陆万寿 |
| 地址： | 712100 陕西省西安*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于Ipr1基因构建的巨噬细胞异性打靶载体和重组细胞，通过在Ipr1基因5′端连接MSR1启动子使Ipr1基因在牛的巨噬细胞中特异的高效表达；并进一步构建重组基因LA-MSR1-Ipr1-SA，使目的基因定点整合在牛28号染色体SP-A与MAT1A基因之间。构建了Ipr1巨噬细胞特异性打靶载体pLMIS，将其转染到新生牛耳成纤维细胞，通过G418和GCV正负筛选，构建转基因的新生牛耳成纤维细胞系，作为核供体移入牛去核卵母细胞，获得转基因克隆胚；胚胎移植后，生产出定点插入Ipr1基因的转基因牛5头，其中4头存活，转基因牛对M.bovis有抗性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 ipr1 基因 构建 巨噬细胞 异性 打靶 载体 重组 细胞 | ||
【主权项】：
一种重组Ipr1基因，其特征在于，在Ipr1基因的上游连接牛巨噬细胞特异性启动子MSR1，构成重组基因MSR1‑Ipr1。
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