[发明专利]一种阿奇霉素肠溶组合物及制备方法有效
申请号: | 201110408338.7 | 申请日: | 2011-12-09 |
公开(公告)号: | CN103156814A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 张永红;欧苏;杨勇;陈龙江;黄燕萍 | 申请(专利权)人: | 四川科伦药物研究有限公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K9/32;A61K31/7052;A61K47/38;A61P31/04 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 张韬 |
地址: | 610500 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开一种在肠道中能快速分散释放药物的阿奇霉素肠溶组合物及其制备方法。该药物组合物的原料组成为:阿奇霉素、乳糖、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡喏烷酮、硬脂酸镁等。本发明阿奇霉素肠溶片剂的制备方法为将药物与药用赋形剂经处理后进行压片,由片芯进行肠溶包衣组成。本发明阿奇霉素肠溶组合物,能在胃酸条件下得到很好的保护,有效保护药物免受胃酸的破坏,而在肠液条件下(磷酸盐缓冲液pH6.8)又能达到分散片的特点,在肠道中快速释放药物,提高生物利用度。 | ||
搜索关键词: | 一种 霉素 组合 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种阿奇霉素肠溶组合物,其特征在于该组合物的原料组成为:阿奇霉素100重量份 淀粉0~50重量份乳糖0~30重量份 微晶纤维素0~70重量份羧甲淀粉钠0~20重量份 交联羧甲基纤维素钠0~30重量份交联聚维酮0~30重量份 羟丙甲纤维素0~30重量份十二烷基硫酸钠0~3重量份 聚乙烯吡喏烷酮0~10重量份微粉硅胶0~50重量份 硬脂酸镁0.5~5重量份。
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