[发明专利]检测22q11微缺失综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒有效
| 申请号： | 201110410181.1 | 申请日： | 2011-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN102533974A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 秦胜营;李笑天;贺林;郭奇桑;吴茜;龚小会 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学;复旦大学附属妇产科医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C40B40/06 |
| 代理公司： | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人： | 郭国中 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种检测22q11微缺失综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒，所述基因芯片包括固相载体和固定在该固相载体上的探针，所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列；所述使用方法包括如下步骤：(a)制备样品DNA片段；(b)荧光标记上述DNA片段；(c)洗脱上述标记产物；(d)将标记产物与所述基因芯片杂交；(e)扫描检测基因芯片的杂交信号，获得结果；本发明还涉及包含前述基因芯片的试剂盒。本发明的基因芯片操作步骤简单，检测特异性高，稳定性好，从样本抽提到得到扫描结果可在一个工作日内完成，成本低，适用于临床患者基因突变检测、产前诊断和正常人杂合子携带者检测。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 22 q11 缺失 综合征 基因芯片 使用方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种检测22q11微缺失综合征的基因芯片，包括固相载体和固定在该固相载体上的寡核苷酸探针，其特征在于，所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1～50所示的核苷酸序列。
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