[发明专利]2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物的制备方法

摘要

本发明公开了一种2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物的制备方法。本发明以2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑为原料，在四氢呋喃、正己烷或石油醚等溶剂中，在正丁基锂参与下，与2-氯硒苯甲酰氯缩合制备2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物。该方法具有收率高，后处理简单，易于精制等特点。

主权项

1.一种2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物的制备方法，其特征在于以2-氯硒苯甲酰氯和2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑为原料，在正丁基锂参与下，通过缩合生成2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物（Ⅱ），其合成路线为：（Ⅱ）其中：R为苯基、联苯基基团；上述基团可被一个或多个选自下列取代基的基团所取代，或同时被不同基团所取代：（1）硝基，（2）卤素原子，（3）C1-6烷基，（4）C1-6烷氧基，（5）两个取代基取代的氨基；所述取代基选自（ⅰ）C1-6烷基（ⅱ）C3-6环烷基；卤素可为氟、氯、溴或碘；C1-6烷基可为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、叔戊基、新戊基、正己基、异己基、叔己基或新己基。