[发明专利]一种水稻库源新基因(SS2)的紧密连锁分子标记无效
| 申请号： | 201110413506.1 | 申请日： | 2011-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN102433334A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 徐建龙;王韵;黎志康;孙勇 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院作物科学研究所 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100081 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种水稻库源新基因SS2的分子标记方法，属于水稻超高产育种和分子遗传学领域。本发明实质是根据连锁分离规律，利用携带SS2杂合片段的近等基因系自交所构建的F2次级分离群体为试材，构建一套目标区段的跨叠系，结合表现型对目标基因进行高精确度的连锁分析，经过两年两点的重复鉴定，最终将SS2精细定位到第3染色体上104Kb的区间内，并获得了与之紧密连锁的基于PCR的分子标记SL14。将本发明应用于水稻超高产育种，能够快速准确的鉴定出同时影响库(每穗粒数)源(剑叶叶长)性状的基因型个体，进行育种材料的早世代选择，大大加速水稻超高产分子育种的进程。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 水稻 库源新 基因 ss2 紧密 连锁 分子 标记 | ||
【主权项】：
水稻库源新基因(SS2)紧密连锁分子标记方法，其特征在于：以杂合近等基因系构建的F2次级分离群体为试材，筛选目标染色体区段的交换单株，从而构建了一套覆盖目标区段的跨叠系，结合表现型对目标基因进行高精确度的连锁分析，最终将SS2基因精细定位到104Kb的区间内，获得与库源新基因(SS2)紧密连锁的InDel分子标记SL14。
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