[发明专利]6-氨基-2，2-二甲基-2H-吡啶[3，2-b][1，4]恶嗪-3（4H）-酮的合成方法有效
| 申请号： | 201110414211.6 | 申请日： | 2011-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN102491985A | 公开（公告）日： | 2012-06-13 |
| 发明（设计）人： | 夏爱华;潘光新;周西朋;吴希罕;杨民民 | 申请（专利权）人： | 南京药石药物研发有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 孙立冰 |
| 地址： | 210061 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及化学合成领域，具体涉及6-氨基-2，2-二甲基-2H-吡啶[3，2-b][1，4]恶嗪-3(4H)-酮的合成方法。其特征是：以2-氨基-3-羟基吡啶为原料与2-溴-2-甲基丙酸乙酯在碳酸钾存在下发生成环反应，然后将浓硫酸和发烟硝酸的混酸滴加入反应体系，经硝化反应选择性地得到2，2-二甲基-6-硝基-2H-吡啶并[3，2-b][1，4]恶嗪-3(4H)-酮，再经还原得目标化合物。本方法具有产率高、条件温和等优点，是一种具备大规模制备价值的合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 甲基 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种化合物(5)的制备方法，包括：![]()
其特征是：反应条件I为：加入碳酸钾，回流；反应条件II为：将浓硫酸和发烟硝酸的混酸滴加入反应体系中。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京药石药物研发有限公司，未经南京药石药物研发有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110414211.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
