[发明专利]铝合金用铬添加剂中铬含量的分析方法无效

专利信息
申请号: 201110417400.9 申请日: 2011-12-14
公开(公告)号: CN102495060A 公开(公告)日: 2012-06-13
发明(设计)人: 王磊;张忠华;张忠凯;张盛田;张忠坤;王计贞 申请(专利权)人: 哈尔滨东盛金属材料有限公司
主分类号: G01N21/79 分类号: G01N21/79
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 韩末洙
地址: 150060 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 铝合金用铬添加剂中铬含量的分析方法,涉及一种铝合金用铬添加剂中铬含量的分析方法。解决现有铬添加剂中铬含量的测定方法成本高、测定结果不准确及效率低的问题。硫酸亚铁铵标准溶液滴定重铬酸钾标准溶液,消耗的硫酸亚铁铵标准溶液体积V1,采用硫酸亚铁铵标准溶液滴定铬添加剂试样中的铬元素,消耗的硫酸亚铁铵标准溶液体积V,采用W%=C·V·M/3m计算得铬含量,其中,C为硫酸亚铁铵标准溶液浓度,M为铬的摩尔质量,m为铬粉添加剂试样质量。本发明采用滴定法,操作简单,能够节约成本、提高效率,且干扰很少,测定结果准确,可以克服现有测定方法成本高、测定结果不准确及效率低的问题,满足现代工业生产的需求。
搜索关键词: 铝合金 添加剂 含量 分析 方法
【主权项】:
铝合金用铬添加剂中铬含量的分析方法,其特征在于铝合金用铬添加剂中铬含量的分析方法是通过以下步骤实现的:一、准备试剂:a、硫酸:按浓硫酸与水的体积比为1∶4的比例将浓硫酸与水混合得到;b、硫磷混合酸:按浓硫酸与水的体积比为1∶3的比例将浓硫酸与水混合得到稀硫酸,然后将稀硫酸与磷酸按体积比为3∶1的比例混合,得硫磷混合酸;c、硝酸银溶液:质量百分浓度为2%;d、N‑苯基邻氨基苯甲酸指示剂:浓度为0.4g/L;e、硫酸亚铁铵标准溶液:浓度为0.1mol/L;f、重铬酸钾标准溶液:浓度为0.05mol/L;二、硫酸亚铁铵标准溶液的标定:用滴定管准确分别量取步骤一中的重铬酸钾标准溶液20.00mL、硫磷混合酸15mL、N‑苯基邻氨基苯甲酸指示剂4滴及水40mL,将量取的重铬酸钾标准溶液、硫磷混合酸、N‑苯基邻氨基苯甲酸指示剂及水混合得混合液,然后用步骤一中的硫酸亚铁铵标准溶液对混合液进行滴定,混合液由紫红色变为绿色为滴定终点,记录消耗的硫酸亚铁铵标准溶液毫升数V1;三、铬含量分析:a、称取0.5000克铬添加剂试样,然后加入40mL步骤一中的硫酸,溶解后,在室温下用水定容至250mL,得铬添加剂试液;b、采用吸量管量取25.00mL的a步骤中制备的铬添加剂试液至锥形瓶中,然后向锥形瓶中加入2g过硫酸铵、10mL步骤一中的硝酸银溶液和40mL水,加热至冒大气泡,溶液变为橘黄色后停止加热,凉至室温后再向锥形瓶中加入15mL步骤一中的硫磷混合酸和4滴步骤一中的N‑苯基邻氨基苯甲酸指示剂,摇匀得混合溶液,然后用步骤一中的硫酸亚铁铵标准溶液对混合溶液滴定,混合溶液由紫红色变为绿色后为滴定终点,记录消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V;四、以质量分数表示的铬含量,W%,按下式(1)计算:W%=C·V·M/3m                    (1)式中:C——硫酸亚铁铵标准溶液浓度,单位为mol/L,V——步骤三中消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积,单位为L,M——铬的摩尔质量,单位为g/mol,m——铬添加剂试样,单位为克。
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