[发明专利]基于SAA1β/β纯合子基因型的肝硬化预后诊断和/或肝硬化诊断的检测方法有效
| 申请号： | 201110418922.0 | 申请日： | 2011-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN103160576A | 公开（公告）日： | 2013-06-19 |
| 发明（设计）人： | 王荣芳;吴峻;张艳;钱震斌 | 申请（专利权）人： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人： | 董红曼 |
| 地址： | 201318 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于SAA1β/β基因型的肝硬化预后诊断和/或肝硬化诊断的检测方法，所述检测方法采用依据SAA1α、β、γ三个等位基因的核苷酸序列合成引物，进行实时荧光定量等位基因特异性PCR，判断待测目标是否属于肝硬化易感人群。本发明检测方法具有简便、准确、快速、高通量等优点，适用于SAA1 SNP与相关疾病的研究。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 saa1 纯合子 基因型 肝硬化 预后 诊断 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基于SAA1β/β纯合子基因型的肝硬化预后诊断和/或肝硬化诊断的检测方法，其特征在于，依据SAA1α、β、γ三个等位基因的核苷酸序列合成引物，对待测样品进行实时荧光定量等位基因特异性PCR，依据CT值及溶解曲线判断PCR扩增产物的基因型，经检测PCR产物的基因型为β/β基因型的，则待测样品属于肝硬化的易感人群。
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