[发明专利]一种2-甲基-1,4-萘醌的合成方法无效
申请号: | 201110419917.1 | 申请日: | 2011-12-15 |
公开(公告)号: | CN102516054A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 肖国民;颜廷凤;牛磊;高李璟 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | C07C50/10 | 分类号: | C07C50/10;C07C46/04 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 210096*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种以2-甲基萘为原料合成2-甲基-1,4-萘醌的方法。该方法以2-甲基萘为原料,冰醋酸为溶剂,双氧水为氧化剂,以催化剂催化合成2-甲基-1,4-萘醌。反应温度为20℃—80℃,滴加速率为0.02mL/min—1mL/min。滴毕,保温0.5h—4h。反应结束,料液浓缩至原体积1/2—1/6后倾入3—6倍体积冰水中,静置,抽滤,干燥得2-甲基-1,4-萘醌。本发明使用混酸催化体系,相较于传统铬盐氧化方法具有选择性好,收率高的优点,可以避免传统工业生产中产生的大量铬金属离子污染,具有较高的工业应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种2‑甲基‑1,4‑萘醌的合成方法,其特征在于,该方法以2‑甲基萘为原料,冰醋酸为溶剂,双氧水为氧化剂,以催化剂催化合成2‑甲基‑1,4‑萘醌;反应温度为20℃—80℃,氧化剂滴加速率为0.01mL/min—5mL/min,滴毕,保温0.5h‑4h,反应结束,料液浓缩至原体积1/2‑1/6后倾入3‑6倍体积的冰水中,静置,抽滤,干燥得产物2‑甲基‑1,4‑萘醌。
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