[发明专利]手性吲哚酮和当归内酯骨架化合物及不对称合成无效
申请号: | 201110423456.5 | 申请日: | 2011-12-16 |
公开(公告)号: | CN102584800A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 陈应春;黄鑫;蕫琳 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07D405/04 | 分类号: | C07D405/04;C07D491/20;C07D491/107;C07D487/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明提供了一种高效合成含有手性吲哚酮和当归内酯骨架化合物的方法。该方法是一种有效的以手性胺,特别是金鸡纳碱衍生的b-ICD((3S,8R,9S)-10,11-二氢-3,9环氧-6'–羟基金鸡纳烷)的衍生物作为催化剂,以4Å分子筛和R-BINOL作为添加剂,由吲哚酮MBH(Morit-Baylis-Hillman)碳酸酯和各类当归内酯化合物高效率、高对映选择性的合成一系列具有多功能官能团的烯丙基烷基化手性产物的方法。该不对称合成方法为首次报道,不仅催化剂易得,催化活性高,反应条件温和,操作简单,底物适用范围广,产物区域和对映选择性高,而且得到的各类含有吲哚酮和当归内酯骨架的化合物可能具有特殊生理活性或成为天然产物的重要合成中间体。 | ||
搜索关键词: | 手性 吲哚 当归 内酯 骨架 化合物 不对称 合成 | ||
【主权项】:
1.一类含有多功能官能团的烯丙基烷基化产物,其是具有如下结构的光学纯化合物:
,其中*为手性碳原子,PG任意选自Ac、Boc、Bz、Cbz、Me或H;R1任意选自烷基或氢;R2 任意选自甲基、C1-C16的烃氧基、芳氧基、苄氧基;吲哚酮芳基
取代其中 R2、R3、R4或R5任意选自H、F、Cl、Br、C1-C16的烃氧基,C1-C16的烷基;其中所述的Ac代表乙酰基、Boc代表叔丁氧羰基、Bz代表苯甲酰基、Cbz代表苄氧羰基、Me代表甲基。
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