[发明专利]一种氨基丙基取代托烷胺类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途在审
申请号: | 201110427904.9 | 申请日: | 2011-12-19 |
公开(公告)号: | CN103159754A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 龙亚秋;樊兴;谢欣 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D451/04 | 分类号: | C07D451/04;C07D519/00;A61K31/46;A61K31/5377;A61K31/517;A61K31/506;A61P31/18;A61P37/00;A61P11/06;A61P19/02;A61P29/00;A61P11/00 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 朱梅;王荣 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明属于药物化学领域,公开了如下通式(I)所示的8-(3-氨基丙基)-3-外向-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-氨基酰胺类化合物、其药物组合物和用途。该类化合物或其药学上可接受的盐可作为CCR5的拈抗剂,用于制备治疗由CCR5介导的疾病的药物,从而用于制备治疗HIV感染、哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫性疾病和慢性梗阻性肺病(COPD)的药物。 |
||
搜索关键词: | 一种 氨基 丙基 取代 托烷胺类 化合物 药物 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种通式(I)所示的8-(3-氨基丙基)-3-外向-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-氨基酰胺类化合物或其药学上可接受的盐,
其中,R1为未取代的或被1-3个取代基取代的下列基团:苯基、苄基、萘基,所述取代基选自C1-C4烷基、卤素和CF3中;R2为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基或者R2与所连接的N、Y、R3和R4一起形成![]()
Y为
R3为直接键、NH或者C1-C6亚烷基;R4为未取代的或被1-3个取代基取代的下列基团:苯基、苄基、萘基、5-10元芳香性杂环基或4-7元饱和杂环基,所述的芳香性杂环基和饱和杂环基包括1-3个选自N和O中的杂原子,并且所述杂原子可选择地被氧化,所述的取代基选自下列原子或基团:C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、羟基、CF3、SO2NR5R6,且NR5R6可共同组成4-7元饱和杂环基,所述杂环包括另外0-3个选自N、O和S中的杂原子;R5为氢、羟基或者C1-C6烷基;R6为氢或C1-C6烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所,未经中国科学院上海药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110427904.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。