[发明专利]一种2-胺基取代的噁(噻)唑衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 201110429032.X | 申请日： | 2011-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN102532050A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 黄汉民;谢银君;郭生梅 | 申请（专利权）人： | 中国科学院兰州化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D263/58 | 分类号： | C07D263/58;C07D413/12 |
| 代理公司： | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人： | 张英荷 |
| 地址： | 730000 *** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2-胺基取代的噁(噻)唑衍生物的制备方法，属于有机化学合成技术领域。该方法以氧气为氧化剂，金属铜盐为催化剂，有机酸为助催化剂，在有机溶剂中，噁(噻)唑衍生物与仲胺或胺缩醛在常温常压下反应，通过C-H键活化的方法，一步即可高效得制备2-胺基取代的噁（噻）唑衍生物，该反应原料及催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 胺基 取代 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑胺基取代的噁(噻)唑衍生物的制备方法，是以氧气为氧化剂，金属铜盐为催化剂，有机酸为助催化剂，在有机溶剂中，噁(噻)唑衍生物与仲胺以1:0.5~1:3的摩尔比，在常温常压下反应10~48小时；反应结束后抽干溶剂，柱层析分离，得到2‑胺基取代的噁(噻)唑衍生物；或以氧气为氧化剂，金属铜盐为催化剂，有机酸为助催化剂，在有机溶剂中，噁(噻)唑衍生物与胺缩醛以1:0.25~1:3的摩尔比，在常温常压下反应10~48小时，反应结束后抽干溶剂，柱层析分离，得到2‑胺基取代的噁(噻)唑衍生物。
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