[发明专利]移植肾排斥反应早期诊断及预警试剂盒及检测方法

摘要

本发明涉及一种早期诊断试剂盒和一种预警试剂盒，具体讲，涉及一种移植肾排斥反应早期诊断及预警试剂盒及其使用方法，还涉及一些在移植肾急性排斥反应或移植肾排斥反应预警中的应用的蛋白质。应用液态蛋白质芯片luminex检测技术对142例急性移植肾排斥反应病人和移植肾功能稳定的移植受者共266份血清中的96种细胞因子/趋化因子及其受体的表达水平进行了监测和综合分析，建立了含至少一种联合标志物的移植肾排斥反应预警系统和含至少一种因子联合标志物的移植肾排斥反应早期诊断系统，对急性排斥反应的预测和准确率达到98.6％，内部交叉验证率分别为97.1％和97.2％。

主权项

一种移植肾排斥反应早期诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测移植肾排斥反应的蛋白的抗体，所述抗体选自抗EGF，抗Eotaxin，抗FGF‑2，抗Flt‑3ligand，抗Fractalkine，抗G‑CSF，抗GM‑CSF，抗GRO，抗IFN‑α2，抗IFN‑γ，抗IL‑10，抗IL‑12(p40)，抗IL‑12(p70)，抗IL‑13，抗IL‑15，抗IL‑17，抗IL‑1ra，抗IL‑1α，抗IL‑1β，抗IL‑2，抗IL‑3，抗IL‑4，抗IL‑5，抗IL‑6，抗IL‑7，抗IL‑8，抗IL‑9，抗IP‑10，抗MCP‑1，抗MCP‑3，抗MDC(CCL22)，抗MIP‑1α，抗MIP‑1β，抗PDGF‑AA，抗PDGF‑AB/BB，抗RANTES，抗TGF‑α，抗TNF‑α，抗TNF‑β，抗VEGF，抗sCD40L，抗sIL‑2Rα，抗6Ckine，抗BCA‑1，抗CTACK，抗ENA‑78，抗Eotaxin‑2，抗Eotaxin‑3，抗I‑309，抗IL‑16，抗IL‑20，抗IL‑21，抗IL‑23，抗IL‑28a，抗IL‑33，抗LIF，抗MCP‑2，抗MCP‑4，抗MIP‑1d，抗SCF，抗SDF‑1A+β，抗TARC，抗TPO，抗TRAIL，抗TSLP，抗GCP2，抗HCC‑1，抗I‑TAC，抗IL‑11，抗IL‑29，抗Lymphotactin，抗M‑CSF，抗MIG，抗MIP‑3α，抗MIP‑3β，抗NAP2，抗sCD30(sTNFRSF8)，抗sEGFR，抗sIL‑1RI(sCD121a)，抗sIL‑1RII(sCD121b)，抗sIL‑2Rα(sCD25)，抗sIL‑4R(sCD124)，抗sIL‑6R(sCD126)，抗sRAGE，抗sTNFRI(sTNFRSF1A)，抗sTNFRII(sTNFRSF1B)，抗sVEGFR1(sFlt‑1)，抗sVEGFR2(sFlk‑1)，抗sVEGFR3(sFlt‑4)，抗sgp130，抗MIF，抗PAI‑1(Total)，抗sFas，抗sFasL，抗sICAM‑1或抗sVCAM‑1抗体中的至少一种，优选至少两种抗体，更优选至少3种抗体，再优选至少4种抗体，最优选至少5种抗体。