[发明专利]微生物菌体制备空心壳-壳结构微纳米金属材料的方法无效
申请号: | 201110439127.X | 申请日: | 2011-12-23 |
公开(公告)号: | CN102492941A | 公开(公告)日: | 2012-06-13 |
发明(设计)人: | 刘建华;张晓亮;于美;李松梅 | 申请(专利权)人: | 北京航空航天大学 |
主分类号: | C23C18/30 | 分类号: | C23C18/30;C23C18/31;C23C18/50;B22F9/24 |
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地址: | 100191*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种在微生物菌体细胞壁内表面和外表面同时沉积金属层,形成空心壳-壳结构的微纳米金属材料的制备方法,该方法通过在细胞壁内层和外层同时引入金属沉积所需活性点,使金属在这些活性点沉积形成金属层-细胞壁-金属层的夹层结构,最后得到空心壳-壳结构的微纳米金属材料。 | ||
搜索关键词: | 微生物 菌体 制备 空心 结构 纳米 金属材料 方法 | ||
【主权项】:
一种在微生物细胞壁内表面和外表面同时包覆金属层形成空心壳‑壳结构的微纳米金属材料,其特征在于:包括有下列制备步骤:第一步:微生物菌体敏化‑活化体的制备将0.05g氯化钯加入到45ml盐酸溶液中(盐酸和水的体积分别是15ml和30ml形成盐酸溶液),在温度25~30℃,搅拌速度300~600r/min下搅拌10~15min制成氯化钯溶液;将微生物菌体加入到氯化钯溶液中,在温度25~30℃,搅拌速度300~600r/min下搅拌10~15min形成微生物菌体氯化钯溶液;将0.2g氯化亚锡加入到微生物菌体氯化钯溶液中,在温度25~30℃,搅拌速度300~600r/min下搅拌10~15min后,再加入1.6g氯化亚锡,在温度25~30℃,搅拌速度300~600r/min下搅拌25~30min,得到微生物菌体的敏化‑活化体。第二步:金属层‑细胞壁‑金属层夹层结构的制备将微生物菌体的敏化‑活化体放入pH=9.0~9.3、温度30~40℃的化学镀液中,在搅拌速度300~600r/min下搅拌50~100min,使微生物菌体的细胞壁内表面和外表面同时沉积金属,形成金属层‑细胞壁‑金属层夹层结构的微纳米金属材料,用去离子水冲洗,经过滤收集;化学镀液由硫酸钴、硫酸镍、次亚磷酸钠、柠檬酸三钠、氯化铵和去离子水组成,100ml的去离子水中含有0.2~3g的硫酸钴、0.2~3g的硫酸镍、2~3g的次亚磷酸钠、3~4g的柠檬酸三钠、4~5g的氯化铵;第三步:将第二步制得夹层结构的微纳米金属材料放入无水乙醇中,超声波清洗5~10min后、抽滤得到醇洗夹层结构的微纳米金属材料;所述超声波清洗的功率为50W;第四步:将第三步得到的醇洗夹层结构的微纳米金属材料放于50~60℃烘箱中干燥2~3h后得到空心壳‑壳结构的微纳米金属材料;烘箱功率为400W。
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C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制
C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理
C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
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