[发明专利]一种白细胞介素-17受体阻断剂及其在制备抗心肌纤维化药物中的应用

摘要

本发明公开了一种白细胞介素-17(IL-17)受体阻断剂，其特征在于所述的阻断剂为一多肽，所述多肽的氨基酸序列由SEQ ID NO.1所示的序列以及SEQ ID NO.2所示的序列通过柔性连接序列相连得到，连接顺序从氮端到碳端依次为SEQ ID NO.1所示的序列、连接序列以及SEQ ID NO.2所示的序列。本发明以特异性存在于IL-17受体的IL-17RA PLAD与IgG Fc段组成可溶性融合蛋白，二者以柔性连接蛋白Linker连接，不影响蛋白质二级结构，并且可针对Ig进行分离提纯。以此封闭IL-17RAPLAD，抑制受体寡聚化。具有特异性强、阻断效率高等优势。

主权项

一种白细胞介素‑17受体阻断剂，其特征在于所述的阻断剂为一多肽，所述多肽的氨基酸序列由SEQ ID NO.1所示的序列以及SEQ ID NO.2所示的序列通过柔性连接序列相连得到，连接顺序从氮端到碳端依次为SEQ ID NO.1所示的序列、连接序列以及SEQ ID NO.2所示的序列；或由SEQ ID NO：1及/或SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列通过一个或多个氨基酸残基的替换、缺失或插入而获得的仍具有同样功能的蛋白衍生物通过柔性连接序列相连得到，连接顺序从氮端到碳端依次为SEQ ID NO.1所示序列的蛋白衍生物、连接序列以及SEQ ID NO.2所示的序列的蛋白衍生物。