[发明专利]抗菌消炎药黄藤素的全化学合成方法无效
| 申请号： | 201110442458.9 | 申请日： | 2011-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN102532130A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 卢汝梅;霍丽妮;陆桂枝;阎莉;韦建华;朱小勇 | 申请（专利权）人： | 广西中医学院 |
| 主分类号： | C07D455/03 | 分类号： | C07D455/03 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 530001 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗菌消炎药黄藤素的全化学合成新方法。该方法以3，4-二甲氧基苯乙胺和2，3-二甲氧基苯甲醛为起始原料，通过三步化学反应如加热缩合、硼氢化钠还原以及发生环合反应得到目标产物。本发明全化学合成黄藤素具有反应步骤简单、反应条件温和、成本低、产率高等优点，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 抗菌 消炎药 黄藤 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种抗菌消炎药黄藤素的全化学合成新方法，其特征在于含有以下步骤：第一步：以3，4-二甲氧基苯乙胺(1)和2，3-二甲氧基苯甲醛(2)为起始原料，加热缩合生成N-(3，4-二甲氧基乙苯基)-C-(2，3-二甲氧基苯基)亚胺(3)；第二步：将化合物3用甲醇溶解，搅拌下分批加入硼氢化钠，经还原反应得到N-(2，3-二甲氧基苄基)-(3，4-二甲氧基)苯乙胺(4)，用浓盐酸调PH，备用；第三步：将已调节pH值的化合物4、乙二醛和浓盐酸在催化剂甲酸和硫酸铜的作用下，在沸水浴中反应，经催化环合及酸化成盐可获得目标产物黄藤素5。具体合成路线如下：![]()
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