[发明专利]一种吲哚氨基酸衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110446150.1 申请日: 2011-12-28
公开(公告)号: CN102584674A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 包明;冯秀娟;于晓强;许占威 申请(专利权)人: 大连理工大学
主分类号: C07D209/20 分类号: C07D209/20;C07D209/24
代理公司: 大连理工大学专利中心 21200 代理人: 梅洪玉
地址: 116024*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明属于精细化工领域,涉及一种吲哚氨基酸衍生物的制备方法。吲哚氨基酸衍生物是一些天然产物和药物活性分子的基本骨架结构,也是合成一些天然产物和药物活性分子的起始原料。本发明以吲哚及其衍生物为原料,在有机溶剂中与2-吗啉基乙酸乙酯(环状胺)和间氯过氧化苯甲酸反应,制得吲哚氨基酸衍生物。本发明的底物范围广泛,官能团兼容性好,各种取代基的吲哚和叔胺的衍生物反应都可以高收率的得到产物。同已报道的合成吲哚氨基酸衍生物的制备方法相比,本发明合成路线短、条件温和、环境友好、不需要使用金属催化剂,不需要惰性气体的保护操作,而且产物分离简单,易实现工业化。
搜索关键词: 一种 吲哚 氨基酸 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.一种吲哚氨基酸衍生物的制备方法,以吲哚衍生物I为原料,与2-吗啉基乙酸乙酯II和间氯过氧化苯甲酸反应得到吲哚氨基酸衍生物III,其特征合成路线如下:包括以下步骤:(1)将吲哚及其衍生物I溶在有机溶剂中,在空气条件下加入间氯过氧化苯甲酸,然后加入2-吗啉基乙酸乙酯II;反应温度在0℃~100℃;R1选自氢、烷基、苄基或烯丙基;R2选自氢、烷基、甲氧基、卤素、硝基、氨基或羰基;R3选自氢、烷基、甲氧基、卤素、硝基、氨基或羰基;R4选自氢、烷基、甲氧基、卤素、硝基、氨基或羰基;(2)使用步骤(1)得到的混合物,加入氢氧化钠溶液,用有机溶剂萃取,得到的有机物柱层析分离得到产物III。
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