[发明专利]一种重组人干扰素α-CTP融合蛋白的药物注射剂无效
| 申请号： | 201110448790.6 | 申请日： | 2011-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN103182073A | 公开（公告）日： | 2013-07-03 |
| 发明（设计）人： | 徐岩;吕中华;李会成;李郑武;王忠;高晶;李金花;宋紫玉;曹翊婕;王丽娜;黄宇红;李曲亮;程广伟 | 申请（专利权）人： | 哈药集团技术中心 |
| 主分类号： | A61K38/21 | 分类号： | A61K38/21;A61K47/48;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 150025 黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明提供一种重组人干扰素融合蛋白的药物注射剂，由水、重组人干扰素融合蛋白、缓冲剂、保护剂、表面活性剂组成。它不含人血白蛋白，其配方安全，合理，生产工艺简单，制备成具有长期储存稳定性的注射剂，无病毒污染及白蛋白过敏的潜在危险。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 重组 干扰素 ctp 融合 蛋白 药物 注射 | ||
【主权项】：
一种重组人干扰素α‑CTP融合蛋白药物注射剂，其特征在于其组成成分包括：（a）pH缓冲剂，选自磷酸盐和柠檬酸盐缓冲液，其浓度范围是5mM至80mM，pH范围是5至8，优选磷酸盐缓冲液，pH范围优选6.5‑7.5；（b）稳定量的表面活性剂，选自聚山梨酯80或聚山梨酯20，其浓度范围是0.001～0.01%（g/ml）；（c）保护剂，选自海藻糖、蔗糖、精氨酸或它们的盐，其浓度范围是1mM至100mM，优选精氨酸盐酸盐；（d）药用量的重组人干扰素α‑CTP融合蛋白。
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